Оскільки прямий вплив лікарських засобів визначається характером їх взаємодії з відповідними рецепторами, важливе значення має доза (одноразова, добова) препарату, що вводиться вагітній жінці, шлях і кратність його введення. При цьому необхідно враховувати характер і ступінь метаболізму лікарського засобу в організмі вагітної і плаценті, ступінь трансплацентарного переходу і його фармакокінетичні особливості в організмі плода. Тісний взаємозв'язок цих фармакокінетичних параметрів з величиною дози лікарського препарату, а також її значення у взаємодії даного препарату з рецепторами клітинних структур ембріона і плоду дозволяють вважати дозу препарату, що вводиться вагітної, одним з визначальних чинників лікувального та токсичного впливу лікарських засобів на плід.
Особливості фармакокінетики лікарських препаратів у системі мати - плацента - плід і, зокрема, більш низькі метаболізм і екскреція лікарського засобу в організмі плода, ніж в організмі дорослої, з одного боку, і нестійкий гомеостаз організму плода при дії факторів зовнішнього середовища - з іншого, визначають у кінцевому підсумку більш високу чутливість плода до шкідлива дія лікарських препаратів. На відміну від організму дорослої людини, у якої токсичність лікарського засобу лімітована порогової дозою, деякі лікарські препарати (тератогени типу циклофосфаміду) є безпорогова, т. Е. Їх шкідливу дію на плід проявляється навіть при впливі самих мінімальних доз [Jusko WJ, 1972]. Тому використання на практиці принципу застосування лікарських засобів у вагітних в діапазоні мінімальних - середніх терапевтичних доз є дієвим заходом попередження можливості токсичного впливу того чи іншого лікарського препарату на плід.