Найбільш наочне уявлення про нормальних і змінених клітинах печінки і про деякі міжклітинних структурах можна отримати при дослідженні в світловому мікроскопі так званого цитологічного препарату печінки. Для його приготування пунктируют печінку дуже тонкою голкою і насмоктують (аспирируют) в шприц тканинну рідину зі зваженими в ній клітинами. Далі отриманий матеріал переносять на предметне скло (метод аспіраційної пункції печінки). Можна також приготувати на предметному склі мазок з невеликого фрагмента тканини, отриманої при пункції печінки голкою більшого діаметра.
Після підсушування клітини на склі забарвлюють АЗУР-еозином за методом Романовського (аналогічно готуються і фарбуються мазки крові для мікроскопічного дослідження клітин крові).
Рис. 6. Структура печінкової клітини (гепатоцита) при електронної мікроскопії (Схема) (за В. Wohlgemuth, 1983):
а - 2 нормальні клітини-б - гинуча клітина- 1 - ядро клітини-2 - ядришко- 3 - грубий (шорсткий) ендоплазматичний ретікулум- 4 гладкий ендоплазматічеекій ретікулум- 5 - апарат Гольджі- 6 - мітохондріі- 7- лізосоми- 8 жовчний каналець: 9 - розпадається ядро клітини-10 - набрякла мітохондрія- 11 - краплі жиру-12 - вакуолі- 13- розпадається ендоплазматичний ретікулум- 14 - дефекти в зовнішньої клітинної мембране- 15 - просвіт сінусоіда- 16 -
еритроцити- 17 - зірчаста клітина Кунфера- 18 - навколо-простір Діссе