Зі-фактор

Інструкція по застосуванню - ЗИ-ФАКТОР

Перед покупкою ліків ЗИ-ФАКТОР уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ЗИ-ФАКТОР. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

в блістері 6 або 10 шт .; в пачці картонній 1 упаковка або в банках темного скла по 6 або 10 шт .; в пачці картонній 1 банка.

в блістері 3 шт .; в пачці картонній 1 упаковка або в банках темного скла 3 шт .; в пачці картонній 1 банка.

Фармакологічна дія

При створенні у вогнищі запалення високих концентрацій має бактерицидну дію.

Фармакокінетика

Стійкий у кислому середовищі, ліпофілен, швидко всмоктується в ШКТ. Після прийому всередину в дозі 500 мг C_max в плазмі становить 0,4 мг / л і досягається через 2,5-2,96 год. Біодоступність - 37%. Добре проникає в дихальні шляхи, органи і тканини урогенітального тракту (зокрема в передміхурову залозу), в шкіру, в м'які тканини. Концентрація в тканинах і клітинах у 10-50 разів вища, ніж у плазмі, а в осередках інфекції на 24-34% вище, ніж у здорових тканинах (корелює зі ступенем запального набряку). Транспортується фагоцитами до вогнища інфекції, де вивільняється в процесі фагоцитозу. Уявний об'єм розподілу 31,1 л / кг. Високий антибактеріальний рівень зберігається у вогнищі запалення протягом 5-7 днів. Метаболізується в печінці шляхом деметилювання з утворенням неактивних метаболітів. Виведення проходить у 2 етапи; T_1/2 становить 14-20 год (в інтервалі 8-24 годин після прийому препарату) і 41 год (в інтервалі 24-72 год).

Фармакодинаміка

Спектр дії широкий і включає грампозитивні коки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококи груп CF і G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans, грамнегативнібактерії Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, деякі анаеробні мікроорганізми: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., а також Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Неактивний відносно грампозитивних бактерій, стійких до еритроміцину.

Показання

Інфекції верхніх (фарингіт, тонзиліт) і нижніх (бактеріальні та атипові пневмонії, бронхіт) дихальних шляхів, ЛОР-органів (середній отит, синусит), шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози), урогенітального тракту (неускладнений уретрит і / або цервіцит), хвороба Лайма (лікування erythema migrans), захворювання шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori (у складі комбінованої терапії).

Протипоказання

Гіперчутливість (у т.ч. до інших макролідів), печінкова і / або ниркова недостатність, грудне вигодовування, дитячий вік до 1 року.

Спосіб застосування та дози

Всередину, за 1 год до або через 2 години після їжі 1 раз на добу. Дорослим при інфекції верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів - 500 мг / добу протягом 3 днів (курсова доза - 1500 мг); при інфекціях шкіри і м'яких тканин - 1000 мг / добу в перший день, далі (2-5 дні) - по 500 мг / добу (курсова доза - 3000 мг); при гострих інфекціях сечостатевих органів (неускладнений уретрит або цервіцит) - 1000 мг одноразово; при хворобі Лайма (лікування початкової стадії - erythema migrans) - 1000 мг / добу в перший день, далі (2-5 дні) - по 500 мг / добу (курсова доза - 3000 мг); при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційованої з Helicobacter pylori, - 1000 мг / добу протягом 3 днів у складі комплексної терапії. Дітям - 10 мг / кг маси тіла протягом 3 днів або в перший день - 10 мг / кг, потім 4 дні по 5 мг / кг / добу (курсова доза - 30 мг / кг), при лікуванні erythema migrans - 20 мг / кг у перший день, далі (2-5 дні) - по 10 мг / кг.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Взаємодія

Антациди (алюміній і магнийсодержащие), етанол і їжа сповільнюють і знижують абсорбцію.

Підвищує концентрацію дигоксину, уповільнює виведення і підвищує концентрацію в плазмі і токсичність циклоспорину, непрямих антикоагулянтів, метилпреднізолону, фелодипіну, карбамазепіну, терфенадину, гексобарбіталу, алкалоїдів ріжків, вальпроєвої кислоти, дизопіраміду, бромокриптина, фенітоїну, пероральних гіпоглікемічних засобів, теофіліну та інших ксантинових похідних.

Лінкозаміди послаблюють ефективність, тетрациклін і хлорамфенікол підсилюють. Фармацевтично несумісний з гепарином.

Передозування

Симптоми: сильна нудота, тимчасова втрата слуху, блювання, діарея.

Запобіжні заходи

При спільному застосуванні з антацидами слід робити перерву між прийомами препаратів не менше 2 год.

Побічна дія

З боку нервової системи та органів чуття: le; 1% - запаморочення, головний біль, сонливість; у дітей - гіперкінезія, тривожність, невроз, порушення сну.

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): le; 1% - серцебиття, біль у грудній клітці.

З боку органів ШКТ: діарея (5%), нудота, абдомінальні болі (3%); le; 1% - диспепсія, метеоризм, блювання, мелена, холестатична жовтяниця, підвищення активності печінкових трансаміназ; у дітей - запор, анорексія, гастрит.

З боку сечостатевої системи: le; 1% - вагінальний кандидоз, нефрит.

Алергічні реакції: висип, фотосенсибілізація, набряк Квінке.

Інші: підвищена стомлюваність, у дітей - кон'юнктивіт, свербіж, кропив'янка.