Butler і Flynn (1958) описали форму протеїнурії у хворих з різними ураженнями канальців (синдром Фанконі, нирковий ацидоз, отруєння кадмієм), при яких електрофорез сечі на папері виявив у сечі головним чином наявність? - І? -глобулінів. Канальцева протеїнурія має місце і при отруєнні фенацетином, вітаміном D, а також при хронічній гіпоксіі- вона зустрічається також, поряд з клубочкової, при інтерстиціальному нефриті і гострої ниркової недостатності. При тубулярной протеїнурії виділяються білки переважно низькомолекулярного ваги - 20 000-30 000 (Schultze, Heremans, 1966) або 41 800-46 200 (Greeth із співавт., 1963). Зміст альбуміну в сечі нізкое- в основному спостерігаються? 2- і? 2-піки, але може бути і? -Зона. У кількісному відношенні тубулярная протеїнурія зазвичай невелика. Таким чином, при тубулярної протеїнурії в строгому сенсі слова ми зустрічаємося з цією селекцією уропротеінов, не входячи в суть питання про те, плазматического або сечового походження ці білки. Крім того, після робіт Oliver і співр. (1954) про тубулорексис стало ясно, що можлива і ця форма «канальцевої протеїнурії», хоча так назвати останню можна лише умовно, так як вона є швидше виявом участі канальців в загальному важкому ураженні нефрона. Однак Traeger і співавтори (1966) при вроджених, тубулярних розладах, пієлонефриті та тубуло-інтерстиціальному нефриті, при гострій нирковій недостатності знайшли неселективних протеїнурію, що підтверджує, на їхню думку, неселективних реабсорбцію білків в канальцях. Разом з тим, необхідно мати на увазі, що поява в сечі білків, відмінних від сироваткових (М. А. Адо, 1965), пов'язане з протеолітичним розщепленням молекули білка в процесі канальцевої реабсорбції, у зв'язку з чим наростання в сечі крупномолекулярних білків може бути пов'язано не тільки з порушенням клубочкового «молекулярного сита», а й ступенем дистрофії канальцевого епітелію.