5850 авторів і 31 редактор відповіли на 28952 питання,
розмістивши 29771 посилання на 8900 сайтів, приєднуйтесь!

Екскреція заліза

РедагуватиУ обранеДрук

Втрати заліза при хронічній нирковій недостатності можливі як у вигляді сідероуріі, а також можуть бути пов'язані з патологічними кровотечами.

Добова сідероурія у здорових людей не перевищує 50-100 мкг. А. Я. Ярошевський та ін. (1972) виявили при нефротичному синдромі підвищення сідероуріі в середньому до 690 мкг%. У ряді випадків спостерігалася втрата заліза в межах 1 мг на добу, що могло бути причиною розвитку сидеропенії. На думку Rifkind та ін. (1961), патологічна сідероурія при нефротичному синдромі може в 15-30 разів перевищувати нормальні величини. Wiltink та ін. (1972) тривалий час спостерігали двох хворих з нефротичним синдромом, у яких добова протеїнурія коливалася в межах 5,0-13,0 г. При втраті білка 5,0 г / добу екскреція заліза склала 1,3 мкмоль / добу , а при протеїнурії 13,0 г / сут - 5,4. Була виражена залежність між вмістом у сечі заліза, з одного боку, залізом сироватки, протеїнурією, рівнем сидерофилина і відсотком насичення трансферину залізом, з іншого. Екскреція заліза в 20-100 разів перевищувала нормальні величини, але оскільки добова сідероурія залишалася не вище 0,5 мг, то, на думку авторів, вона не могла бути причиною дефіциту заліза.



Значна втрата заліза виявлена у хворих, що знаходяться на гемодіалізної терапії. Kurtides та ін. (1964) прийшли до висновку, що процедура гемодіалізу призводить до видалення заліза з організму, хоча вміст заліза сироватки не знижується. Tischer та ін. (1967) довели, що сам по собі гемодіаліз не супроводжується втратою заліза, а часті гемотрансфузії призводять до надмірної його накопиченню в організмі. Посттрансфузійна гіперсідеремія є причиною розвитку гемохроматоза і повинна усуватися призначенням адекватних доз десферола (Czaczkes та ін., 1968). Роботами Lawson та ін. (1971), Boddy та ін. (1970), з використанням лічильника всього тіла, було показано, що у хворих з нефритами в стадії хронічної ниркової недостатності добова екскреція 59Fe становить 0,18 + 0,04% (при нормі 0,15 ± 0,04%). У хворих, які перебувають на гемодіалізі, втрата 59Fe зростає до 0,53 + 0,07% на добу, досягаючи у ряду хворих 0,7-1,46%.

Визначивши за допомогою лічильника всього тіла добову екскрецію 59Fe у чотирьох хворих, які перебувають на регулярних гемодіалізу, ми прийшли до аналогічного висновку. Втрата 59Fe в наших спостереженнях склала 0,5-1,7% прийнятого заліза, що перевищує нормальні величини в 5-10 разів.

Целофанова мембрана діалізатора НЕ проникна для заліза, пов'язаного з сидерофилина. Вона також не пропускає залізо з діалізірующего розчину в кров (Lawson та ін., 1971). Єдиною причиною надмірної втрати заліза на діалізі слід вважати крововтрати в диализатор і забір крові для лабораторних досліджень. При цьому з організму хворого додатково видаляється 500-800 мг заліза на рік (Wright та ін., 1969- Hocken і Marwah, 1971- Koch та ін., 1974). Настільки значна екскреція може бути заповнена лише введенням парентеральних препаратів заліза (Crockett та ін., 1968), особливо в тих випадках, коли хворі знаходяться на низкобелковой дієті, що містить малу кількість заліза (Koch та ін., 1974).



РедагуватиУ обранеДрук


Увага, тільки СЬОГОДНІ!
» » Екскреція заліза