Лізогенія - спільне існування бактерій і бактеріофагів, при якому бактеріофаг є складовою частиною нормально розвивається бактеріальної клітини. При лизогении нуклеїнова кислота бактеріофага включається до складу хромосоми бактерії і відтворюється разом з нею. Утворюються білки, що надають бактерії-господаря ряд нових властивостей, наприклад змінюють її вірулентність, чутливість до антибіотиків або іншим бактеріофагів. Фагові частки не утворюються. Див. Також Бактериофаг, Генетика (мікроорганізмів).
Лізогенія (від грец. Lysis - розпад, руйнування і gennao - створюю, виробляю) - успадковане властивість бактеріальної клітини утворювати інфекційний бактеріофаг і виділяти його в навколишнє середовище. Бактеріальні культури, що володіють цією властивістю, називають Лізогенія.
Явище лизогении відкрили Львів (A. Lwoff) і Гутманн (A. Gutmann), які показали, що індивідуальні клітки Вас. megaterium багаторазово діляться без виділення фага, але після 19-го ділення дочірня бактерія лизируется, виділяючи при цьому активний фаг (див. Бактериофаг). Виявити активний фаг або фагів антигени всередині лізогенной бактерії поки не вдалося. Встановлено, що в лізогенной бактерії бактеріофаг знаходиться в особливій формі, що відрізняється від зрілого фага. Ця форма, яку Львова назвав профагом, являє собою ДНК фага, об'єднану з ДНК бактерії. Таким чином, стан лизогении - приклад об'єднання генетичного апарату вірусу (фага) з хромосомою господаря (бактерії).
Профаг непатогенних для бактеріальної клітини і репродукується одночасно з бактеріальною хромосомою. Летальним для бактерії виявляється лише перетворення профага в зрілий фаг. Здатність викликати стан лизогении у бактерій властива певним, так званим помірним, фагів. Інфекція бактеріальної клітини таким фагом, що завершується встановленням стану лизогении, називається редуктивного, на відміну від продуктивної, що закінчується розмноженням фага і лізисом клітини. Лізогенія, придбана бактеріями в результаті зараження помірним фагом, - вельми стійке властивість, що зберігається протягом багатьох років. Однак можлива реверсія лізогенних клітин до нелізогенності.
Помірні фаги, лізогенізірующіе бактерію, об'єднані з її хромосомою, як правило, в певних ділянках. Так, наприклад, фаг? локалізована в хромосомі Е. coli К12 поряд з геном, контролюючим розщеплення галактози, а фаг 080 зчеплений з генами синтезу триптофану. Лізогенія бактерії набувають імунітету до повторного зараження гомологічним фагом. Доведено, що ця форма імунітету клітини обумовлена нездатністю ДНК суперінфіцірующего фага індукувати в клітці синтези, що призводять до формування фагових білків і ДНК.
Перетворення профага в вегетативний, а потім в зрілий фаг називають індукцією. Цей процес може відбуватися спонтанно або ж під впливом зовнішніх факторів, з яких найбільш активним є ультрафіолетове опромінення. Механізм індукції ще точно не вивчений, але відомо, що в результаті його хромосома фага виявляється автономною, не пов'язаної з хромосомою бактерії, і в клітці починається синтез частинок фага. Особливий інтерес становить те, що більшість индуцирующих агентів є мутагенами (див. Мутація), а багато з них - канцерогенами (див. Канцерогенні речовини). У ряді випадків лизогенизации бактерій супроводжується зміною (конверсія) деяких її властивостей. Наприклад, описані помірні дифтерійні фаги, лизогенизации якими зумовлює появу у дифтерійної палички токсигенности.
Див. Також Генетика бактерій, вірусів.