Співдружність американських вчених з провідних університетів під керівництвом Вільяма Ханна і Санджіта Бхатіа знайшло спосіб доставляти малі интерферирующие РНК в пухлинні клітини для придушення експресії патологічних генів.
МіРНК відкриті на початку 90-х років, але використовувати їх унікальну здатність зв'язувати потрібні гени було неможливо через складнощі цільового попадання в ракову клітину. Перед фахівцями стояло завдання знайти спосіб доставки лікувальних РНК безпосередньо до місця.
Досягненням дослідників стало створення наночастинок, що вступають у контакт з поверхнею ракових клітин. Наступним кроком було конструювання «вражаючого комплексу»: в основу з наночасток додавали спеціальні білки посилюють здатність проникнення і міРНК для ураження конкретних генів. Здоровим клітинам таке з'єднання не загрожує.
Вже зараз комплекс випробуваний на гризунах з раком яєчника. Онкогеном при цьому захворюванні є ID4. В результаті прийняття нового препарату показники виживаності мишей збільшилися. Механізм дії комплексу наночастинок з міРНК однаковий для всіх ракових генів, тому вчені продовжують працювати над створенням препаратів для людини.