5850 авторів і 31 редактор відповіли на 28952 питання,
розмістивши 29771 посилання на 8900 сайтів, приєднуйтесь!


Знайдена мета для терапії раку товстої кишки

РедагуватиУ обранеДрук

C-Myc-DNA_complexДослідники з університету Людвіга-Максиміліана (LMU) в Мюнхені виявили фактор, який сприяє швидкому метастазування пухлин товстої кишки.

Головним винуватцем визнаний білок з-Мус, який контролює активність сотень генів, у тому числі відповідають за клітинний ріст і проліферацію клітин.

Генетичні зміни, що йдуть врозріз з природними правилами, призводять до серйозних наслідків для тканинного гомеостазу, і часто закінчуються раком. У більшості видів пухлини знаходять мутації, пов'язані з гіперактивністю з-Мус генів. Крім того, з-Мус білок є причиною метастаз - поширення пухлини в інших тканинах, оскільки стимулює так званий епітеліальних-мезенхімальний перехід. В результаті ракові клітини стають рухливими, залишають епітелій і створюють нові пухлини у віддалених тканинах.

Вчені також пов'язують поширення раку з білком ZNF281, тісно взаємодіє з с-Мус і підвищує його активність. За концентрацію білка в клітинах відповідає ген SNAIL. Інгібування названих білків у мишей запобігає метастазування. Вчені націлені на створення антиметастатичної ліків, блокуючих білок ZNF281.



РедагуватиУ обранеДрук

Схожі питання


Увага, тільки СЬОГОДНІ!
» » Знайдена мета для терапії раку товстої кишки