Дві команди вчених, незалежно один від одного, знайшли однакові маркери раку крові. У майбутньому наявність модифікованих генів у клітинах також точно передбачить шанси на лейкемію, миелому або лімфому, як високий рівень холестерину низької щільності сьогодні вказує на ризик серцево-судинних захворювань.
Фахівці з Гарвардської медичної школи досліджували соматичні мутації, які людина накопичує з віком. Вони з'ясували, що після 40 років кількість мутацій збільшується, а до 70 років злоякісні зміни з'являться у 10% осіб. ДНК тести показують, що носії мутацій в найближчі п'ять років можуть захворіти на рак крові. Їхні шанси в 10 разів більше, ніж у тих людей, хто не має змін ДНК.
У Массачусетському загальному госпіталі шукали зв'язок між мутаціями і ризиком розвитку шизофренії. З'ясувалося, що зміни з віком найчастіше зустрічаються в «ракових» генах. Подальші дослідження вивели вчених на ідентифікацію когорти людей з високим ризиком раку крові.
Увага науки зосередиться на пошуку засобів запобігання мутацій і способи лікування раку, виходячи з причини виникнення. Найближчим завданням учених стане розробка клінічного методу діагностики для виявлення людей з групи ризику.