Знайдено новий ген ризику розвитку раку молочної залози. Відкриття пояснює часті випадки спадкового характеру захворювання.
Робота велася міжнародним колективом учених вУніверсітете Мельбурна. Були виявлені рідкісні мутації гена RINT1, що збільшує ризик раку грудей і інших злоякісних утворень. Тепер ще частина жінок зможе перевірити свої шанси захворіти, особливо якщо в родині вже ставилися подібні діагнози. В даний час генетично пояснені тільки 35% спадковості з онкозахворювань. І хоча мутації гена RINT1 зустрічаються дуже рідко, швидше за все, в останніх випадках вони будуть виявлені.
У ході експерименту обстежили представниць з 49 сімей, де часто зустрічається захворюваність на рак молочної залози, мутацію RINT1 знайшли в 3 випадках. Потім вчені провели випадковий контроль на вибірці з 1313 жінок з діагнозом рак молочної залози і виявили 23 носії мутації. На іншій вибірці з 1123 учасниць визначилося тільки 6 жінок з дефектом гена.
Робота триває. Можливо, скоро кожен зможе перевірити, наскільки йому загрожує ризик захворіти на рак молочної залози.