Завершилося найбільше в історії медицини дослідження спадкових ризиків, пов'язаних з хворобою Альцгеймера. Виявлено 11 нових генів, що збільшують ймовірність найбільш поширеної форми нейродегенеративного розлади.
Міжнародний геномної проект Альцгеймера (IGAP) проводився на території 15 країн. Висновки були зроблені після сканування ДНК 74076 літніх добровольців з хворобою Альцгеймера та осіб без розладу. Метою дослідження було виявлення нових генетичних факторів ризику пов'язаних з пізнім початком захворювання.
До 2009 року лише один ген аполіпопротеїн E-e4 (Апо-e4) було визначено, як фактор ризику. За наступні чотири роки список виріс і доповнився такими генами ризику: PICALM, СКР, CR1, BIN1, MS4A, CD2AP, EPHA1, ABCA7, SORL1 і TREM2. Пізніше прогресування хвороби, згідно з останнім відкриттю, обумовлено такими генами як HLA-DRB5 / HLA0DRB1, PTK2B, SLC24A4-0RING3, DSG2, INPP5D, MEF2C, NME8, ZCWPW1, CELF1, FERMT2 і CASS4.
Доведено участь генів у розвитку хвороби. Так одні стає причиною накопичення амілоїдного білка в мозку, інші - впливають на здатність клітин мікроглії реагувати на запалення, треті - на синаптичні функції нейронів.
Нові знання допоможуть розробити ефективні ліки, спрямовані на запобігання або уповільнення прогресування хвороби Альцгеймера.