Вчені визначили, що носії однакової генної мутації, залежно від статі, мають різні шанси розвитку хвороби Альцгеймера.
Ген ApoE4 є рецептом білка, контролюючого процеси жирового обміну в організмі. Для мозку ці функції важливі, оскільки робота нервової системи залежить від наявності жирних кислот між мембранами нервових клітин. Численні дослідження підтвердили, що ApoE4 є ключовим фактором ризику для хвороби Альцгеймера.
Висновки зроблені після аналізу двох баз даних 30 спеціалізованих клінік США вченими з Стенфордського університету медицини. У першому дослідженні розглядалися історії хвороби 8000 чоловік, а в другому - 1000. Всі пацієнти були віком старше 60 років, у 2200 спочатку спостерігалися ознаки помірних когнітивних розладів
На самому початку порівняли результати генетичного аналізу щодо виявлення мутацій в гені ApoE4 зі станом здоров'я учасників. Виявилося, що поломки в гені у жінок удвічі збільшують вірогідність захворювання, порівняно з чоловіками-носіями.
Пізніше були вивчені дані аналізів спинно-мозкової рідини на наявність біомаркерів хвороби Альцгеймера. Результати ще раз підтвердили диференційний ефект ApoE4.
Результати дослідження опубліковані в журналі Аннали неврології.