Аміни - похідні аміаку, в якому атоми водню заміщені органічними радикалами. Розрізняють аміни алифатические (метиламін, етиламін, пропіламін і т. Д.) І ароматичні (анілін, толуідін, ксілідін, дифениламин, вафтіламіни та ін.) - Залежно від числа заміщених в молекулі аміаку атомів водню - первинні, вторинні, третинні (наприклад , монометіламін, диметиламін, тріметіламін) - по числу аміногруп в молекулі аміни- моноаміни (вищеперелічені), діаміни [етилендіамін, гексаметилендиамін, парафеніл ендіамін (Урсол)] і поліаміни.
У природних умовах аміни утворюються при розкладанні азотовмісних речовин в організмі тварин (біогенні аміни). Багато з них володіють сильним біологічним дією (тиранії, серотонін, гістамін).
Аміни застосовують у хімічній та фармакологічної промисловості, в виробництві пластмас, барвників, інсектицидів та ін. Використовувані на виробництві аміни можуть викликати як гострі, так і хронічні отруєння.
Гостре отруєння. При вдиханні парів аліфатичних амін - різке подразнення слизової оболонки очей, верхніх дихальних шляхів, загальне збудження, порушення дихання-при важких отруєннях - судоми, набряк легенів, ураження печінки, нирок-при забрудненні шкіри - опік. Отруєння ароматичними амінами виникають при вдиханні парів і проникненні їх через шкіру. Симптоми гострого отруєння: слабість, запаморочення, головний біль, нудота, блювота, хитка хода, різка синюшність покривів, у важких випадках - психічне збудження, судоми, зниження температури тіла, порушення серцевої діяльності. Можуть настати кома, паралічі і смерть.
Перша допомога: Винести потерпілого на свіже повітря- при забрудненні шкіри обмити тіло водою (не гарячою), змінити одяг. Призначають повний спокій, вдихання кисню і карбогену, за показаннями - серцеві засоби-при зупинці дихання - штучне дихання, ін'єкції лобелина (1 мл 1% розчину).
Хронічне отруєння алифатическими амінами проявляється зниженням ваги тіла, катарі верхніх дихальних шляхів, головними болями, порушенням серцевої діяльності, ураженням нирок, печінки. У деяких випадках можуть бути алергічні захворювання. При дії ароматичних амінів відзначаються слабкість, загальне нездужання, головні болі, зміни крові (зменшення вмісту гемоглобіну, числа еритроцитів), розлад травлення, ураження печінки та нирок, нестійкість функції серцево-судинної системи, психічні розлади. Описано алергічні захворювання. Деякі аміни (бензидин, нафтиламіну) можуть викликати злоякісні пухлини. Лікування - переведення на роботу, не пов'язану з професійними шкідливостями, симптоматичне лікування.
Профілактика отруєнь: Механізація виробничих процесів, герметизація апаратури, ефективна вентиляція. Попередні та періодичні медогляди. Засоби індивідуального захисту - фільтруючий протигаз, спецодяг (рукавички, нарукавники, чоботи). Після роботи - душ і зміна одягу. Див. Також Анілін.
Аміни - похідні аміаку або гідроксиду амонію, що утворюються при заміщенні в цих з'єднаннях атомів водню органічними радикалами. У молекулі аміаку можна замістити радикалом (В) один, два або три атоми водню, а в гідроксиду амонію - чотири атомаводорода і отримати аміни наступних чотирьох типів:
За характером радикалів, пов'язаних з атомом азоту, Аміни підрозділяють на аміни жирного (наприклад, метиламін), ароматичного (наприклад, анілін) і гетероциклического рядів (наприклад, амінопіридин). Діаміни містять дві, а поліаміни - кілька амінних угруповань при різних атомах вуглецю.
Один з найбільш поширених методів синтезу амінів жирного ряду заснований на використанні взаємодії аміаку з галоідопроізводние:
Аміни ароматичного ряду отримують майже виключно за методом Н. Н. Зініна - відновленням нітросполук: RNO2 + 6H gt; RNH2 + 2H2O.
Метиламін, диметиламін і тріметіламін - газоподібні речовини, вищі А. - тверді, не розчинні у воді речовини, позбавлені запаху. Всі А. володіють властивостями основ і здатні до утворення солей з кислотами.
В процесі біологічного інактивування А. важлива роль належить реакції окисного дезамінування. Ця реакція каталізується моноаміноксидазою, окисляє моноаміни, і діаміноксидазу, або гистаминазой, окисляє гістамін і інші діаміни. При дії цих ферментів аміни перетворюються на альдегіди:
Утворені при дезамінуванні А. альдегіди швидко піддаються окисленню у відповідні кислоти, які є неактивними.
У природних умовах аміни утворюються з амінокислот у процесі гнильного розщеплення білка бактеріями. Освіта А- в організмі людини і тварин відбувається шляхом декарбоксилювання амінокислот:
RCH (NH2) СООН gt; RCH2NH2 + CO2.
Цей процес каталізується декарбоксилаз, під впливом яких з фармакологічно щодо інертних амінокислот (гістидин, тирозин та ін.) Утворюються аміни, які надають сильний вплив на організм (тирамін, гістамін і ін.).
Тирамін (? -n-Оксіфенілетіламін) знайдений в екстрактах ріжків, гниючих тварин тканинах, зрілому сире- володіє пресорну дію, що обумовлено його здатністю звільняти з зв'язаного стану норадреналін.
Гістамін (? -імідазолілетіламін) Викликає розширення капілярів і падіння кров'яного тиску. Введений ззовні, стимулює функції травних залоз і тонізує гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту. Переважна локалізація - огрядні клітини тканин і базофільні лейкоцити. У звичайних умовах знаходиться у зв'язаному неактивному стані. Звільнення великих кількостей гістаміну при ряді впливів призводить до патологічних розладів. Застосовується гістамін для визначення секреторної здатності шлункових залоз і як лікарський засіб при суглобовому і м'язовому ревматизмі і поліартритах.
- Аміни як промислові отрути