Інструкція по застосуванню - цефекон Д
Перед покупкою ліків цефекон Д уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату Цефекон Д. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
| Супозиторії ректальні для дітей | 1 супп. |
| парацетамол | 0,05 г |
| | 0,1 г |
| | 0,25 г |
| допоміжні речовини: вітепсол - достатня кількість для отримання супозиторія масою від 1,19 до 1,31 г | |
в блістері 5 шт .; в пачці картонній 2 упаковки.
Фармакокінетика
Абсорбція висока, швидко всмоктується з ШКТ. Період досягнення Cmax - 30-60 хв, зв'язування з білками плазми - 15%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Величина об'єму розподілу та біодоступності у дітей і новонароджених подібна таким у дорослих.
Метаболізується в печінці: 80% - вступає в реакції кон'югації з глюкуроновою кислотою і сульфатами з утворенням неактивних метаболітів; 17% - піддається гідроксилювання з утворенням активних метаболітів, які кон'югують з глутатионом і утворюють неактивні метаболіти. При нестачі глутатіону ці метаболіти можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів і викликати їх некроз. У новонароджених перших двох днів життя і у дітей 3-10 років основним метаболітом парацетамолу є сульфат парацетамолу, у дітей 12 років і старше - кон'югований глюкуронід.
T1/2 - 2-3 ч. Протягом 24 год 85-88% парацетамолу виводиться нирками у вигляді глюкуронідів та сульфатів, в незміненому вигляді - 3%. ЗнáЧімойо вікової різниці в швидкості елімінації парацетамолу і в загальній кількості препарату, що виділяється з сечею, немає.
Фармакодинаміка
Парацетамол має знеболювальну та жарознижувальну дію. Блокує циклооксигеназу в ЦНС, впливаючи на центри болю і терморегуляції. У збуджених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на циклооксигеназу, що пояснює відсутність значущого протизапального ефекту.
Препарат не чинить негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка натрію і води) і слизову ШКТ.
Показання
Застосовують у дітей з 3 місяців до 12 років в якості:
- жарознижуючий засіб при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, дитячих інфекціях, поствакцинальні реакції та інших станах, що супроводжуються підвищенням температури тіла;
- болезаспокійливого засобу при больовому синдромі слабкої та помірної ступеня інтенсивності, у т.ч. головний і зубний біль, біль у м'язах, невралгія, болі при травмах і опіках.
У дітей від 1 до 3 міс можливий одноразовий прийом препарату для зниження температури після вакцинації, застосування препарату по всім іншим показаннями - тільки за призначенням лікаря.
Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату, вік (до 1 міс життя).
З обережністю - порушення функції печінки і нирок, синдром Жильбера; Дубина-Джонсона і Ротора, захворювання системи крові (анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія), генетична відсутність ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Спосіб застосування та дози
Ректально, після очисної клізми або мимовільного випорожнення кишечника. Дозування препарату розраховується залежно від віку і маси тіла, відповідно до таблиці. Разова доза становить 10-15 мг / кг 2-3 рази на добу через 4-6 ч. Максимальна добова доза парацетамолу не повинна перевищувати 60 мг / кг.
Таблиця
Дозування препарату для дітей різного віку
| Вік | Вага, кг | Разова доза |
| 1-3 міс | 4-6 | 1 супп. по 0,05 г (50 мг) |
| 3-12 міс | 7-10 | 1 супп. по 0,1 г (100 мг) |
| 1-3 роки | 11-16 | 1-2 супп по 0,1 г (100мг) |
| 3-10 років | 17-30 | 1 супп по 0,25 г (250 мг) |
| 10-12 років | 31-35 | 2 супп по 0,25 г (250 мг) |
Взаємодія
Стимулятори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, флумецінол, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти), гепатотоксичні ЛЗ збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикацій навіть при невеликій передозуванні.
Інгібітори мікросомального окислення (у т.ч. циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії.
При прийомі разом з саліцилатами нефротоксична дія парацетамолу різко зростає.
Поєднання з хлорамфеніколом призводить до підвищення токсичних властивостей останнього.
Посилює дію антикоагулянтів непрямої дії, знижує ефективність урикозуричних засобів.
Побічна дія
З боку органів ШКТ: нудота, блювота, біль у животі.
Алергічні реакції: свербіж, висипи на шкірі і слизових оболонках, кропив'янка, набряк Квінке.
З боку органів кровотворення: анемія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
При тривалому застосуванні у великих дозах - гепатотоксична і нефротоксична дія (інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз), гемолітична анемія.
Обговорення та статті про цефекон Д
Ротавірусна інфекція чи ні? Як лікувати?