Інструкція по застосуванню - ПРОСТУДОКС
Перед покупкою ліків ПРОСТУДОКС уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ПРОСТУДОКС. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити ПРОСТУДОКС, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
Фармакологічна дія
Комбінований препарат, дія якого обумовлена вхідними в його склад компонентами (НПЗП парацетамол, альфа-адреноміметик фенілефрин і вітамін С). Має жарознижувальну, знеболювальну (знеболююче), судинозвужувальну дію, усуває симптоми застуди. Звужує судини носа, усуває набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, поповнює дефіцит вітаміну С при простудних захворюваннях.
Початок дії - 20-30 хв після прийому, тривалість - 4-4.5 ч.
Фармакокінетика
Дані з фармакокінетики препарату не надані.Показання
- симптоми застуди та грипу (підвищена температура, головний біль, озноб, відчуття закладеності носа, біль у горлі при ковтанні).
Режим дозування
Дорослим і дітям у віці старше 14 років слід приймати по 1 пакетику через кожні 4-6 год, але не більше 4-х пакетиків протягом 24 год.
Препарат не рекомендується приймати більше 5 днів без консультації лікаря. Якщо симптоми зберігаються, слід звернутися до лікаря.
Вміст 1 пакетика висипати у склянку і наповнити його гарячою водою, розмішати до повного розчинення і додати цукор або мед за смаком.
Побічна дія
Алергічні реакції: іноді - шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
З боку системи кровотворення: рідко - тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз.
З боку травної системи: рідко - нудота, блювання, біль в епігастрії.
Інші: рідко - підвищення внутрішньоочного тиску, затримка сечі.
При тривалому застосуванні з перевищенням рекомендованої дози може спостерігатися гепатотоксична та нефротоксична дія.
Фенілефрину гідрохлорид може викликати нудоту, головний біль, підвищення артеріального тиску; рідко - відчуття серцебиття. Ці симптоми проходять після відміни препарату.
Протипоказання
- захворювання серцево-судинної системи (виражений аортальний стеноз, гострий інфаркт міокарда, тахіаритмія);
- артеріальна гіпертензія;
- цукровий діабет;
- гіперплазія передміхурової залози;
- закритокутова глаукома;
- тиреотоксикоз;
- феохромоцитома;
- вагітність;
- період лактації;
- дитячий вік (до 14 років);
- одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-блокаторів, інгібіторів МАО (в т.ч. протягом 14 днів після їх відміни);
- одночасний прийом з іншими парацетамолсодержащімі препаратами;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
Слід з обережністю застосовувати препарат при нирковій / печінкової недостатності, вроджених Гипербилирубинемия (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), ХОЗЛ, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворюваннях крові, у пацієнтів похилого віку.
Вагітність і лактація
Протипоказано застосування препарату Простудокс® при вагітності та в період грудного вигодовування.Особливі вказівки
Не слід одночасно застосовувати інші лікарські засоби, що містять парацетамол, а також інші неопіоідние анальгетики, НПЗЗ (в т.ч. метамізол, ацетилсаліцилова кислота, ібупрофен), барбітурати, протиепілептичні лікарські засоби, рифампіцин, хлорамфенікол.
Одночасне використання інших лікарських засобів має бути узгоджене з лікарем.
Препарат може спотворювати результати лабораторних тестів, які оцінюють концентрацію глюкози і сечової кислоти в плазмі.
Передозування
Передозування парацетамолу проявляється після прийому 10-15 г (15-20 пакетиків Простудокса).
Симптоми: дискомфорт в епігастральній ділянці, нудота, блювання, блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювання, гепатонекроз (виразність некрозу прямо залежить від ступеня передозування), підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 год після прийому), розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко порушення функції печінки розвивається блискавично і може ускладнюватися нирковою недостатністю (нирковий тубулярний некроз).
Лікування: симптоматичне, промивання шлунка, введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 год після передозування і N-ацетилцистеїну через 12 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, в / в введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.
Лікарська взаємодія
Стимулятори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів парацетамолу, що обумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикацій при невеликих передозуваннях.
Інгібітори мікросомального окислювання (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії препарату.
Парацетамол посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу.
Етанол способствовует розвитку гострого панкреатиту.
Антидепресанти, протипаркінсонічні, антипсихотичні лікарські засоби, похідні фенотіазину збільшують ризик затримки сечі, сухості в роті, запору.
ГКС збільшують ризик розвитку глаукоми.
Фенілефрин знижує гіпотензивний ефект гуанетидину.
Гуанетидин посилює альфа-адреностимулюючу ефект, а трициклічніантидепресанти - симпатомиметический ефекти фенілефрину.
Препарат знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів.
При уповільненні спорожнення шлунка (пропантелін) може мати місце уповільнене наступ дії препарату.
При прискоренні спорожнення шлунка (метоклопрамід) препарат починає діяти швидше.
Препарат може посилювати дію непрямих антикоагулянтів.
Умови відпустки з аптек
Препарат дозволений до застосування в якості засобу безрецептурного відпуску.Умови та термін зберігання
Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 3 роки.