Інструкція по застосуванню - Флюколдекс
Перед покупкою ліків Флюколдекс уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату Флюколдекс. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити Флюколдекс, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
Фармакологічна дія
Комбінований препарат.
Парацетамол блокує ЦОГ тільки в ЦНС, впливаючи на центри болю і терморегуляції. Відсутність впливу парацетамолу на синтез простагландинів у периферичних тканинах обумовлює відсутність у нього негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка іонів натрію і води) і слизову оболонку ШКТ.
Хлорфенамін блокує H1-гістамінові рецептори. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій. Має протиалергічну, протисвербіжну, протівоекссудатівним дією. Зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, знімає спазм гладкої мускулатури. Володіє переважною впливом на ЦНС.
Фармакокінетика
;Показання
- гарячковий синдром (простудні та інфекційні захворювання);
- больовий синдром (слабкої і середньої інтенсивності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний і головний біль, альгодисменорея;
- біль при травмах, опіках;
- синусит;
- ринорея (гострий риніт, алергічний риніт).
Режим дозування
Всередину, дітям у віці 3-5 років - по 5 мл 2 рази / добу; дітям 6-10 років - по 5 мл 3-4 рази / добу, дітям 10-15 років - по 10 мл 3 рази / добу, підліткам з 16 років і дорослим - по 10 мл 4-6 разів / добу.
Курс лікування - 5 днів.
Побічна дія
Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), нудота, епігастральний біль.
Мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, сухість слизової оболонки порожнини рота, носа, горла; затримка сечі.
При тривалому застосуванні у великих дозах - гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія; нефротоксичність (ниркова колька, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).
Протипоказання
- гіперчутливість;
- дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
- печінкова і / або ниркова недостатність.
C обережністю: вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), алкоголізм, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, вагітність, період лактації; літній вік, дитячий вік (до 12 років).
Вагітність і лактація
C обережністю: вагітність, період лактації.Особливі вказівки
При гіпертермії, що продовжується більше 3 днів, і больовому синдромі, триваючому більше 5 днів, потрібна консультація лікаря.
Парацетамол спотворює показники лабораторних досліджень при кількісному визначенні вмісту цукру і сечової кислоти в плазмі.
У період лікування необхідно утримуватися від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії).
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Передозування
Симптоми (Обумовлені парацетамолом): блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювання; гепатонекроз (виразність некрозу, внаслідок інтоксикації, прямо залежить від ступеня передозування). Токсична дія у дорослих можливо після прийому понад 10-15 г парацетамолу: підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 год після прийому); розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватися нирковою недостатністю (тубулярний некроз).
Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну - через 8-9 годин після передозування, і N-ацетилцистеїну - через 12 год.
Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, в / в введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.
Лікарська взаємодія
Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти), етанол і гепатотоксичні лікарські засоби збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикацій навіть при невеликій передозуванні.
Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.
Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту.
Інгібітори мікросомального окислювання (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії.
Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів і підвищує ефект непрямих антикоагулянтів.
Тривале спільне використання парацетамолу та інших НПЗЗ підвищує ризик розвитку "анальгетіческой" нефропатії і ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності.
Одночасне тривале призначення парацетамолу у високих дозах і саліцилатів підвищує ризик розвитку раку нирки або сечового міхура.
Діфлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50% - ризик розвитку гепатотоксичності.
Мієлотоксичні лікарські засоби підсилюють прояви гематотоксичності препарату.
Умови відпустки з аптек
Препарат відпускається за рецептом.Умови та термін зберігання
Зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 ° С.