Фасторік

Інструкція по застосуванню - ФАСТОРІК

Перед покупкою ліків ФАСТОРІК уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ФАСТОРІК. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити ФАСТОРІК, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

Фармакологічна дія

Комбінований препарат.

Парацетамол має аналгетичну і жарознижувальну дію. Фенірамін - блокатор гістамінових H₁-рецепторів, знижує ринорею, сльозотечу, усуває спастичні явища.

Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при гострих респіраторних вірусних захворюваннях і грипі.

Фармакокінетика

Досліджень фармакокінетики препарату не проводилось.

Показання

- симптоматична терапія гострих респіраторних вірусних захворювань, в т.ч. грипу, що супроводжуються ринореей, сльозотечею, ринофарингітом, міалгією, головним болем.

Режим дозування

Всередину. Вміст 1 саше розчиняють у склянці теплої води і випивають незалежно від прийому їжі.

Разова доза - 1 саше. Повторну дозу при необхідності приймають кожні 4 год, але не більше 4 разів протягом 24 год.

При порушення функції нирок, печінки, в літньому віці інтервал між прийомами повинен бути збільшений до 8 год.

Якщо протягом 3 діб після початку прийому препарату не спостерігається зменшення симптомів захворювання, необхідно звернутися до лікаря.

Побічна дія

Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.

З боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювання, запор, біль в епігастральній ділянці, при тривалому застосуванні у великих дозах - гепатотоксична дія, ерозивно-виразкові ураження ШКТ, кровотечі в ШКТ.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення артеріального тиску.

З боку ЦНС: зниження швидкості психомоторних реакцій, відчуття втоми, сонливість, запаморочення, порушення сну.

З боку сечовидільної системи: затримка сечі, глюкозурія, при тривалому застосуванні у великих дозах - нефротоксична дія.

З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні у великих дозах - тромбоцитопенія, анемія, метгемоглобінемія.

Протипоказання

- портальна гіпертензія;

- стан алкогольного чи наркотичного сп'яніння;

- ниркова недостатність;

- фенілкетонурія;

- дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;

- цукровий діабет;

- гемохроматоз, сидеробластна анемія, таласемія;

- вагітність;

- період лактації;

- дитячий вік до 15 років.

- підвищена чутливість до одного з компонентів препарату;

З обережністю:

- вроджені гіпербілірубінемії (синдром Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора);

- закритокутова глаукома;

- печінкова недостатність;

- вірусний, алкогольний гепатит;

- літній вік;

- гіпероксалурія, нефролітіаз;

- гіперплазія передміхурової залози.

Вагітність і лактація

Протипоказаний при вагітності та в період лактації.

Особливі вказівки

Препарат не слід приймати одночасно з іншими препаратами, що містять парацетамол та аскорбінову кислоту. Високі дози аскорбінової кислоти підсилюють екскрецію оксалатів, сприяючи утворенню каменів у нирках.

У зв'язку зі стимулюючою дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією надниркових залоз і АТ.

Аскорбінова кислота як відновник може спотворювати результати різних лабораторних тестів (вміст у крові і сечі глюкози, в плазмі крові - білірубіну, активності печінкових трансаміназ і лактатдегідрогенази, сечової кислоти).

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

У період лікування необхідно утримуватися від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії), керування автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Передозування

Симптоми (обумовлені парацетамолом): блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювання; гепатонекроз (виразність некрозу внаслідок інтоксикації прямо залежить від ступеня передозування). Токсична дія у дорослих можливо після прийому понад 10-15 г парацетамолу: підвищення активності протромбінового часу (через 12-48 год після прийому). Розгорнута клінічна картина ураження печінки з'являється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватися нирковою недостатністю (тубулярний некроз).

Лікування: в перші 6 годин після передозування - промивання шлунка, введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну протягом 8-9 год після передозування і ацетилцистеїну протягом 8 ч. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних (подальше введення метіоніну, в / в введення ацетилцистеина) визначається концентрацією парацетамолу в крові, а також часом, що пройшов після його прийому.

Лікарська взаємодія

Обумовлені парацетамолом

Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів (ЛЗ). Супутнє застосування парацетамолу у високих дозах підвищує ефект антикоагулянтних ЛЗ (зниження синтезу прокоагулянтних факторів в печінці).

Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти), етанол і гепатотоксичні ЛЗ збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикацій навіть при невеликій передозуванні.

Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.

Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту.

Інгібітори мікросомального окислення (у т.ч. циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії.

Тривале спільне використання парацетамолу та інших НПЗП підвищує ризик розвитку анальгетіческой нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності. Одночасне тривале призначення парацетамолу у високих дозах і саліцилатів підвищує ризик розвитку раку нирки або сечового міхура.

Діфлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50% - ризик розвитку гепатотоксичності.

Мієлотоксичність ЛЗ посилюють прояви гематотоксичності препарату.

Обумовлені Фенірамін

Антидепресанти, протипаркінсонічні і антипсихотичні (похідні фенотіазину) ЛЗ підвищують ризик розвитку побічних ефектів феніраміну (затримка сечі, сухість у роті, запор), ГКС підвищують ризик розвитку глаукоми.

Обумовлені аскорбіновою кислотою

Підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну і тетрациклінів; в дозі 1 г / сут підвищує біодоступність етинілестрадіолу (в т.ч. входить до складу пероральних контрацептивів).

Покращує всмоктування в кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо в двовалентне).

Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів.

Ацетилсаліцилова кислота (АСК), оральні контрацептиви, свіжі соки і лужне пиття знижують всмоктування і засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти і знижується виведення АСК.

Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення ЛЗ, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів.

Підвищує загальний кліренс етанолу, який в свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі.

ЛЗ хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, кортикостероїди при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти.

При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу.

У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками.

Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею.

Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних ЛС (нейролептиків) - похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну і трициклічних антидепресантів.

Умови відпустки з аптек

Умови та термін зберігання

Препарат зберігати в сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.