Агаммаглобулінемія (синонім синдром дефіциту антитіл) -відсутність Або різке зниження вмісту гаммаглобулінів в плазмі крові. При цьому знижується або стає неможливою вироблення необхідної кількості антитіл, у зв'язку з чим хворі агаммаглобулинемией надзвичайно схильні до інфекційних захворювань. Розрізняють спадкову та набуту агаммаглобулінемія. Спадкова агаммаглобулінемія - рідкісне захворювання, буває у хлопчиків (зазвичай виявляється в віці до 6 років) - вона пов'язана з недорозвиненням лімфоїдної-плазматичної тканини і втратою організмом здатності синтезу гаммаглобулінів. Придбана агаммаглобулінемія зустрічається у людей обох статей у віці від 7 до 70 років-в ряді випадків хвороба є наслідком перенесених важких інфекційних захворювань або виникає при злоякісних новоутвореннях лімфоїдного апарату (хронічний лімфолейкоз та ін.), нефрозах та ін. Клінічно агаммаглобулінемія характеризується схильністю до бактеріальних інфекцій при нормальній опірності проти вірусної інфекції. Інфекційні захворювання при агамаглобулінемії протікають тривало, з частими загостреннями і важкими ускладненнями. Діагноз встановлюється виявленням низького рівня гамма-глобулінів при електрофорезі плазми (див. Електрофорез, електрофоретичні дослідження). Прогноз несприятливий. Лікування проводять під контролем лікаря: Введення гамма-глобуліну 1 раз на місяць по 0,1 г на 1 кг ваги тіла внутрімишечно- переливання крові.