Жива клітина захищає себе від проникнення чужорідної ДНК. Однак бувають випадки, коли така «контрабанда» необхідна для лікування генних захворювань. Учені постійно намагаються знайти засоби подолання ліпідних клітинних мембран молекулами. Успіху на цьому терені добилися дослідники кафедри біохімії, молекулярної та структурної біології з Католицького університету Левена, Бельгія. Вони спроектували селективну транспортну систему, здатну проводити лікарські засоби в клітку через «білкову двері». У винаході найбільше потребує генна терапія.
Бельгійські вчені сконцентрували свою увагу на мембранних білках, які регулюють надходження іонів і поживних речовин всередину клітини. Вони також атакують чужорідні клітини, роблячи в оболонках «непрошених гостей» отвори. Пори в клітинних мембранах, після білкової атаки можуть стати дверима для проходу лікарських речовин. Дослідники навчилися перепрограмувати клітини для конкретної дії і точно контролювати проходження молекул через отримані пори.
Головне, що отвори в клітинах закриті «дверима» з ДНК, всередину проходять тільки ті речовини, які мають «ключі».
Таким чином, вперше розроблена селективна транспортна система, яка може бути використана в майбутньому для доставки ліків в клітку. Результати дослідження були опубліковані в останньому випуску журналу Nature.