Вчені Медичного коледжу Бейлора виявили новий підхід до лікування важкого ортопедичного захворювання - вродженої ламкості кісток. Клінічною ознакою розладу є підвищена крихкість кісток, що не витримують навіть незначних навантажень.
Дослідження в цій області показали, що причиною хвороби є надмірна активність важливого білка сигналізації в матриці кістки званого трансформирующий ростовий фактор бета (TGF-beta).
Існують загальні механізми, які характерні для всіх випадків зниження якості кісткової тканини. Раніше висловлювалися припущення про їх генетичну природу, але медикам було досить складно виявити причину захворювання. Виявилося, що генетичні мутації зачіпають процес формування кісткового матриксу, у тому числі колагену, через вплив на білок TGF-beta, що відповідає за проліферацію і клітинну диференціювання. Колаген є найбільш поширеним білком в організмі людини, чотири його типу можна знайти в різних тканинах, включаючи кістки, хрящі, кровоносні судини і шкіру.
Блокада білків TGF з використанням антитіл приводила до відновлення кісткової маси у мишей з різними формами ламкості кісток. Ця процедура є найбільш ефективною в порівнянні з існуючими методами симптоматичного лікування.
В даний час вже розроблені препарати, що блокують TGF-beta у людини, тому вчені готові провести дослідження на людях.