У 2013 році компанія Takeda Pharmaceutical Company Limited завершила третю фазу масштабного клінічного дослідження препарату Vedolizumab (торгова марка Entyvio). 27 травня 2014 речовину схвалено для застосування в 28 країнах Європейського Союзу, а також Норвегії, Ісландії та Ліхтенштейні.
Діючою речовиною препарату є кишково-селективне гуманізувати моноклональних антитіл. Ліки стане єдиним способом біологічної терапії виразкового коліту та хвороби Крона у дорослих. Препарат призначений для пацієнтів, які не реагують на стандартні методи лікування або виявили непереносимість до антагоністів фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-?).
Від виразкового коліту та хвороби Крона страждають більше чотирьох мільйонів чоловік у всьому світі, в тому числі в Європі близько 2,2 млн. Захворювання несуть руйнівні наслідки. Схвалення ведолізумаба в Європі є важливим кроком вперед у наданні допомоги пацієнтам.
У клінічних випробуваннях ведолізумаб продемонстрував статистично значущу ефективність і мінімум побічних ефектів.
Компанія давно спеціалізується на дослідженнях шлунково-кишкових захворювань і прагне розширювати спектр терапевтичних можливостей.