Цераксону

Інструкція по застосуванню - Цераксону

Перед покупкою ліків Цераксону уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату Цераксон. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити Цераксону, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

Фармакологічна дія

Ноотропний препарат.

Цитиколін, будучи попередником ключових ультраструктурних компонентів клітинної мембрани (переважно фосфоліпідів), володіє широким спектром дії: сприяє відновленню пошкоджених мембран клітин, інгібує дію фосфоліпаз, перешкоджаючи надмірному утворенню вільних радикалів, а також запобігає загибелі клітин, впливаючи на механізми апоптозу.

У гострому періоді інсульту цитиколін зменшує обсяг ураження тканини головного мозку, покращує холінергічну передачу.

При черепно-мозковій травмі зменшує тривалість посттравматичної коми та вираженість неврологічних симптомів, крім цього цитиколін сприяє зменшенню тривалості відновного періоду.

При хронічній гіпоксії головного мозку цитиколін ефективний при лікуванні когнітивних розладів, таких як погіршення пам'яті, безініціативність, труднощі, що виникають при виконанні повсякденних дій і самообслуговування. Підвищує рівень уваги і свідомості, а також зменшує прояв амнезії.

Цераксону^® ефективний при лікуванні чутливих і рухових неврологічних порушень дегенеративної і судинної етіології.

Фармакокінетика

Всмоктування

Цитиколін добре абсорбується при прийомі всередину, при в / в і в / м введенні. Абсорбція після перорального застосування практично повна, а біодоступність приблизно така ж як і після в / в введення.

Метаболізм

При прийомі всередину препарат метаболізується в кишечнику і в печінці з утворенням холіну та цитидину. Після прийому всередину концентрація холіну в плазмі крові істотно підвищується.

При в / в і в / м введенні цитиколін метаболізується в печінці з утворенням холіну та цитидину. Після парентерального введення концентрація холіну в плазмі крові істотно підвищується.

Розподіл

Цитиколін в значній мірі розподіляється в структурах головного мозку, з швидким впровадженням фракцій холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину - в цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. Цитиколін проникає в головний мозок і активно вбудовується в клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, утворюючи частина фракції структурних фосфоліпідів.

Виведення

Тільки 15% введеної дози цитиколіну виводиться з організму людини; менше 3% - нирками і близько 12% - з видихається СО₂.

У екскреції цитиколіну з сечею можна виділити 2 фази: перша фаза, що триває близько 36 год, в ході якої швидкість виведення швидко знижується, і друга фаза, в ході якої швидкість екскреції знижується набагато повільніше. Те ж саме спостерігається у видихуваному СО₂ - швидкість виведення швидко знижується приблизно через 15 год, а потім знижується набагато повільніше.

Показання

- гострий період ішемічного інсульту (у складі комплексної терапії);

- відновний період ішемічного та геморагічного інсультів;

- черепно-мозкова травма, гострий (у складі комплексної терапії) і відновний період;

- когнітивні і поведінкові порушення при дегенеративних і судинних захворюваннях головного мозку.

Режим дозування

Розчин для прийому всередину

Препарат приймають під час їди або між прийомами їжі. Перед застосуванням препарат можна розвести в невеликій кількості води (120 мл або 1/2 склянки).

Гострий період ішемічного інсульту та черепно-мозкової травми: рекомендована доза становить 1000 мг (10 мл) кожні 12 годин. Тривалість лікування - не менше 6 тижнів.

Відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів, відновлювальний період черепно-мозкової травми, когнітивні і поведінкові порушення при дегенеративних і судинних захворюваннях головного мозку: рекомендована доза становить 500-2000 мг / добу (5-10 мл 1-2 рази / добу). Доза і тривалість лікування залежать від тяжкості симптомів захворювання.

Пацієнтам похилого віку корекція дози препарату Цераксон^® не вимагається.

Правила використання дозировочного шприца

1. Помістити дозувальний шприц у флакон (поршень шприца повністю опущений).

2. Обережно потягнути за поршень дозировочного шприца, поки рівень розчину не зрівняється з відповідною відміткою на шприці.

3. Перед прийомом потрібну кількість розчину можна розвести в 1/2 склянки води (120 мл).

Після кожного використання, рекомендується промивати дозувальний шприц водою

Розчин для в / в і в / м введення

В / в препарат вводять у вигляді повільної ін'єкції (протягом 3-5 хв, залежно від призначеної дози) або крапельного вливання (40-60 крапель на хв). В / в шлях введення переважніше, ніж в / м. При в / м введенні слід уникати повторного введення препарату в одне і те ж місце.

Гострий період ішемічного інсульту та черепно-мозкової травми: рекомендована доза становить 1000 мг кожні 12 год з першої доби після постановки діагнозу; тривалість лікування - не менше 6 тижнів. Через 3-5 днів після початку лікування (якщо не порушена функція ковтання) можливий перехід на пероральні форми препарату Цераксон^®.

Відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів, відновлювальний період при черепно-мозковій травмі, когнітивні і поведінкові порушення при дегенеративних і судинних захворюваннях головного мозку: рекомендована доза становить 500-2000 мг / добу (5-10 мл 1-2 рази / добу). Доза і тривалість лікування залежать від тяжкості симптомів захворювання.

Пацієнтам похилого віку корекція дози препарату Цераксон^® при в / в або в / м введенні не потрібно.

Розчин для в / в і в / м введення в ампулі призначений для одноразового застосування. Після розкриття ампули розчин слід використовувати негайно. Препарат сумісний з усіма видами в / в ізотонічних розчинів і розчинів глюкози.

Побічна дія

Побічні ефекти спостерігаються дуже рідко (lt; 1/10 000), включаючи окремі випадки.

Алергічні реакції: висип, свербіж шкіри, анафілактичний шок.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, галюцинації, безсоння, збудження, оніміння в паралізованих кінцівках, стимулюючу дію на парасимпатичну систему.

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, зниження апетиту, зміна активності печінкових ферментів.

Інші: відчуття жару, короткочасне зміна АТ, набряки, задишка.

Протипоказання

- виражена ваготония (переважання тонусу парасимпатичної частини вегетативної нервової системи);

- дитячий та підлітковий вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю достатніх клінічних даних);

- підвищена чутливість до компонентів препарату.

Вагітність і лактація

Клінічних даних щодо застосування Цераксон при вагітності не достатньо. Хоча в експериментальних дослідженнях на тваринах негативного впливу не виявлено, при вагітності препарат призначають тільки в тому випадку, коли очікувана користь терапії для матері переважає потенційний ризик для плоду.

При необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування, оскільки дані про виділення цитиколіну з грудним молоком відсутні.

Особливі вказівки

У розчині для прийому всередину на холоді може утворитися незначна кількість кристалів внаслідок тимчасової часткової кристалізації консерванту. При подальшому зберіганні в рекомендованих умовах кристали розчиняються протягом декількох місяців. Наявність кристалів не впливає на якість препарату.

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

В період лікування пацієнтам слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують особливої уваги та швидких психомоторних реакцій (в т.ч. керування автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера і оператора).

Передозування

У зв'язку з низькою токсичністю препарату випадки передозування не описані.

Лікарська взаємодія

Цитиколін посилює ефекти леводопи.

Не слід призначати Цераксону^® одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається за рецептом.

Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ° С. Термін придатності - 3 роки.