Медомексі

Інструкція по застосуванню - МЕДОМЕКСІ

Перед покупкою ліків МЕДОМЕКСІ уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату МЕДОМЕКСІ. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити МЕДОМЕКСІ, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

Фармакологічна дія

Антиоксидантний препарат. Покращує метаболізм тканин мозку та їх кровопостачання, покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури еритроцитів і тромбоцитів. Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ліпопротеїдів низької щільності.

Механізм дії зумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Препарат інгібує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність ферменту супероксиддисмутази, підвищує співвідношення ліпід-білок в клітинній мембрані, стабілізує мембрани клітин крові, зменшує в'язкість крові, збільшує її плинність. Модулює активність мембранозв'язаних ферментів (кальційнезавісімой фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, GABA, ацетилхолінового), що посилює їх можливість зв'язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і покращенню синаптичної передачі. Підвищує вміст в головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ і креатинфосфату, активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.

Має широкий спектр фармакологічної активності: підвищує стійкість організму до стресу, проявляє анксіолітичну дію, не супроводжується сонливістю і міорелаксантної ефектом; володіє ноотропні властивості, сприяє поліпшенню пам'яті, полегшує процеси навчання, покращує концентрацію уваги і розумову діяльність; має протисудомну дію; проявляє антиоксидантні та антигіпоксичні властивості; підвищує концентрацію уваги і працездатність; послаблює токсичну дію алкоголю.

Фармакокінетика

Всмоктування і розподіл

Час досягнення C_max в плазмі крові при в / м введенні - 0.3-0.58 ч. C_max при в / м введенні в дозі 400-500 мг - 2.5-4 мкг / мл. Швидко розподіляється в органах і тканинах.

Метаболізм і виведення

Метаболізується в печінці шляхом глюкуронізації. Ідентифіковано 5 метаболітів: 3-оксіпірідіна фосфат -образ в печінці та за участю лужноїфосфатази розпадається на фосфорну кислоту і 3-оксіпірідін; 2-й метаболіт - фармакологічно активний, утворюється у великих кількостях і виявляється в сечі на 1-2 діб після введення; 3-й - виводиться у великих кількостях з сечею; 4-й і 5-й - глюкуронкон'югати.

T_1/2 і середній час утримання препарату в організмі при в / м введенні - 0.7-1.3 ч. Препарат виводиться з сечею в основному у вигляді метаболітів (50% за 12 год) і в незначній кількості - в незміненому вигляді (0.3% за 12 год). Найбільш інтенсивно виводиться протягом перших 4 годин після введення препарату.

Показники виведення із сечею незміненого препарату і метаболітів мають значну індивідуальну варіабельність.

Показання

- гострі порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом (у складі комплексної терапії);

- дисциркуляторна енцефалопатія;

- вегето-судинна дистонія;

- тривожні стани при невротичних і неврозоподібних станах;

- легкі когнітивні порушення судинного генезу;

- вікове зниження когнітивних функцій в осіб похилого віку (розлади пам'яті, орієнтації, концентрації уваги);

- астенічні стани, під впливом екстремальних (стресових) факторів;

- абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів;

- гостра інтоксикація антипсихотичними лікарськими засобами.

Режим дозування

Призначають в / м або в / в (струминно або крапельно). Дози підбирають індивідуально. Струйно препарат вводять повільно протягом 5-7 хв, крапельно - зі швидкістю 40-60 крапель / хв. При інфузійному способі введення препарат слід розводити в 0.9% розчині натрію хлориду.

Починають лікування з призначення препарату в дозі 50-100 мг 1-3 рази / добу, поступово підвищуючи її до отримання терапевтичного ефекту. Максимальна добова доза не перевищує 800 мг.

При гострих порушеннях мозкового кровообігу застосовують у комплексній терапії в перші 2-4 дні в / в крапельно по 200-300 мг 1 раз / добу, потім в / м по 100 мг 3 рази / добу. Тривалість лікування становить 10-14 діб.

При дисциркуляторної енцефалопатії у фазі декомпенсації препарат слід призначати в / в струменевий або краплинно в дозі 100 мг 2-3 рази / добу протягом 14 днів. Потім препарат вводять в / м по 100 мг 2-3 рази / добу протягом наступних 2 тижнів. Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат вводять в / м в дозі 100 мг 2 рази / добу протягом 10-14 днів.

При легких когнітивних порушеннях, віковому зниженні когнітивних функцій і при тривожних розладах препарат застосовують в / м в добовій дозі 100-300 мг протягом 14-30 днів.

При вегето-судинної дистонії, астенічних станах, невротичних і неврозоподібних станах - в / м по 50-400 мг / добу протягом 14 днів.

При абстинентному алкогольному синдромі препарат вводять у дозі 100-200 мг в / м 2-3 рази / добу або в / в крапельно 1-2 рази / добу протягом 5-7 днів.

При гострої інтоксикації антипсихотичними засобами препарат вводять в / в у дозі 50-300 мг / добу протягом 7-14 днів.

Побічна дія

При в / в введенні (особливо струменевому): сухість слизової оболонки порожнини рота, "металевий" присмак у роті, відчуття "розливається тепла" у всьому тілі, неприємний запах, першіння в горлі і дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (як правило, пов'язані з надмірно високою швидкістю введення і носять короткочасний характер).

З боку травної ситеми: при тривалому застосуванні - нудота, метеоризм.

З боку ЦНС: порушення сну (сонливість або порушення засинання).

Протипоказання

- гостра печінкова та / або ниркова недостатність;

- дитячий вік (у зв'язку з відсутністю даних);

- вагітність (у зв'язку з відсутністю даних);

- період грудного вигодовування (у зв'язку з відсутністю даних);

- підвищена індивідуальна чутливість до препарату.

З обережністю слід застосовувати препарат при алергічних захворюваннях в анамнезі.

Вагітність і лактація

Особливі вказівки

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

У період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Передозування

Симптоми: порушення сну (безсоння, в деяких випадках - сонливість); при в / в введенні - незначне і короткочасне (до 1.5-2 ч) підвищення артеріального тиску.

Лікування: як правило, не потрібно - симптоми порушення сну зникають самостійно протягом доби. У важких випадках при безсонні рекомендується приймати снодійні засоби. При надмірному підвищенні АТ - антигіпертензивні лікарські засоби під контролем артеріального тиску.

Лікарська взаємодія

Препарат Медомексі сумісний з психотропними препаратами; підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протипаркінсонічних засобів і карбамазепіну; підсилює дію нітратів.

Умови відпустки з аптек

Умови та термін зберігання

Список Зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 3 роки.