Вінпотропіл

Інструкція по застосуванню - ВІНПОТРОПІЛ

Перед покупкою ліків ВІНПОТРОПІЛ уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ВІНПОТРОПІЛ. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

в блістері 10 капс .; в пачці картонній 2, 3 або 5 упаковок; у флаконі поліетиленовому 15 або 50 капс .; в пачці картонній 1 флакон.

Фармакокінетика

Вінпоцетин добре всмоктується. Біодоступність становить близько 50-70%. C_max досягається через 1 годину після прийому. Терапевтична концентрація в плазмі 10-20 нг / мл. Т_1/2 - 4,8 ч.

Пірацетам після прийому всередину добре всмоктується і проникає в різні органи і тканини. Біодоступність становить близько 95%. C_max досягається через 0,5-1 години після прийому всередину. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується в мозковій тканині через 1-4 години після прийому. З спинно-мозкової рідини виводиться значно повільніше, ніж з інших тканин. Практично не піддається біотрансформації і на 2/3 виділяється нирками у незміненому вигляді протягом 30 год. Т_1/2 з плазми - 4,5 год, з головного мозку - 7,7 ч.

Фармакодинаміка

Як церебровазоділатірующее засіб покращує мозковий кровообіг, викликає невелике зниження системного АТ, розширення судин головного мозку, посилення кровотоку і поліпшення постачання мозку киснем і глюкозою; підвищує стійкість клітин головного мозку до гіпоксії, полегшуючи транспорт кисню (внаслідок зменшення спорідненості еритроцитів до нього) і субстратів енергетичного забезпечення до тканин, посилюючи поглинання і метаболізм глюкози і перемикаючи метаболізм в енергетично більш вигідне аеробний напрям; сприяє накопиченню в тканинах цАМФ і АТФ (гальмування фосфодіестерази і аденілатциклази), підвищенню вмісту катехоламінів у тканині мозку; вазодилатуючу дія пов'язана з прямим релаксуючим дією на гладку мускулатуру судин переважно головного мозку, не викликає феномена «обкрадання» і підсилює кровопостачання ішемізованої ділянки головного мозку, не змінюючи при цьому кровопостачання інтактних областей; покращує мікроциркуляцію в головному мозку за рахунок зменшення агрегації тромбоцитів, зниження в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів.

Як ноотропний засіб робить позитивний вплив на обмінні процеси мозку, підвищує концентрацію АПФ в мозковій тканині, підсилює синтез РНК і фосфоліпідів, стимулює гліколітичні процеси, посилює утилізацію глюкози; покращує інтегративну функцію головного мозку, сприяє консолідації пам'яті, полегшує процес навчання; змінює швидкість поширення збудження в головному мозку, покращує мікроциркуляцію, не надаючи при цьому судинорозширювального дії, інгібує агрегацію активованих тромбоцитів; має захисну дію при ушкодженнях головного мозку, що викликаються гіпоксією, інтоксикаціями, електрошоком; підсилює альфа- і бета-активність, знижує дельта-активність на енцефалограмі, зменшує вираженість вестибулярного ністагму; покращує зв'язки між півкулями головного мозку і синаптичну провідність у неокортикальних структурах, підвищує розумову активність, посилює мозковий кровотік; не володіє седативним, психостимулирующим впливом. Ефект розвивається поступово.

Показання

Недостатність мозкового кровообігу (відновний період після ішемічного та геморагічного інсульту, енцефалопатія різного генезу); паркінсонізм судинного генезу, інтоксикації, травми головного мозку та інші захворювання ЦНС, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; психоорганический синдром з переважанням ознак астенії та адинамії, астенічний синдром; лабіринтопатії, синдром Меньєра; профілактика мігрені та кінетозів.

Протипоказання

Гіперчутливість, вагітність, період лактації, виражені порушення ритму серця, ІХС (тяжкий перебіг), гостра стадія геморагічного інсульту, ниркова та / або печінкова недостатність, вік до 14 років.

Спосіб застосування та дози

Всередину, перед їжею.

Для пацієнтів від 14 років і старше: по 1-2 капс. 3 рази на день. Підтримуюча доза - 1 капс. 3 рази на день. Тривалість курсу лікування становить від 2-3 тижнів до 2-6 міс. Перед скасуванням дозу препарату слід поступово зменшувати.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Взаємодія

Підвищує ризик геморагічних ускладнень на фоні гепаринотерапії; посилює ефекти гормонів щитовидної залози, антипсихотичних засобів (нейролептиків), непрямих антикоагулянтів, психостимуляторів; послаблює ефект протисудомних препаратів (знижує судомний поріг).

Побічна дія

Психічне і рухове збудження, дратівливість, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, тривога, порушення сну, гастралгія, нудота, блювання, запор або діарея, зниження апетиту; запаморочення, головний біль, екстрапірамідні порушення, підвищення сексуальної активності, погіршення перебігу стенокардії, тахікардія, екстрасистолія, уповільнення передсердно-шлуночкової провідності.