Інструкція по застосуванню - АНАСТРЕКС
Перед покупкою ліків АНАСТРЕКС уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату АНАСТРЕКС. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити АНАСТРЕКС, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
Фармакологічна дія
Гестаген. Не володіє андрогенної і естрогенної активністю. Пригнічує секрецію гонадотропних гормонів (особливо ЛГ). У малих дозах пригнічує овуляцію. Надає гальмує дію на зміни, необхідні для підготовки ендометрія до імплантації заплідненої яйцеклітини і підвищує в'язкість слизу шийки матки.
У більш високих дозах виявляє протипухлинну дію при гормоночувствітельних злоякісних новоутвореннях. Цей ефект обумовлений, очевидно, дією на рецептори стероїдних гормонів і на гіпофізарно-гонадную систему.
Фармакокінетика
Зв'язування з білками плазми становить 90-95%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Метаболізується в печінці.
T1/2 становить близько 30 год. Виводиться з жовчю і з сечею у вигляді метаболітів і в незміненому вигляді.
Показання
Для застосування в гінекології: контрацепція, ендометріоз.
Для застосування в онкології: додаткове і паліативне лікування рецидивуючого і метастатичного раку ендометрія або раку нирки; паліативне лікування при гормонозалежних формах рецидивуючого раку молочної залози у жінок в постменопаузальному періоді; карцинома передміхурової залози, деякі форми аденоми простати; ракова кахексія при запущених пухлинах різної локалізації.
Режим дозування
Встановлюють індивідуально, залежно від показань, стадії захворювання, схеми терапії.Побічна дія
З боку ЦНС: головний біль, дратівливість, порушення сну, сонливість, відчуття втоми, депресія, запаморочення.
З боку травної системи: нудота.
Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж, висипи, анафілактоїдні реакції.
З боку системи кровотворення: тромбоемболічні порушення.
З боку ендокринної системи: підвищена чутливість молочної залози, галакторея, ерозія і зміна секреції шийки матки. При застосуванні в дозі 500 мг / добу і більше можливі акне, гірсутизм, збільшення маси тіла, "лунообразное" обличчя.
Інші: гіпертермія.
Протипоказання
Вагітність, підвищена чутливість до медроксипрогестерону.
Вагітність і лактація
Протипоказаний при вагітності.
Не впливає на лактацію. Виділяється з грудним молоком у незначній кількості, при цьому негативних явищ у розвитку дітей, які отримують це молоко, не спостерігається.
Особливі вказівки
Необхідно суворо дотримувати відповідність використовуваної лікарської форми препарату показаннями до застосування.
З особливою обережністю медроксипрогестерон слід застосовувати у пацієнтів з тромбофлебітом, тромбоемболічними ускладненнями, важкими порушеннями функції печінки, гіперкальціємією.
Перед застосуванням медроксипрогестерона для лікування гінекологічних захворювань і контрацепції необхідно виключити наявність у пацієнтки пухлини статевих органів або молочних залоз.
При проведенні патогістологічного дослідження певних органів і тканин необхідно попередити гістолога про попередній лікуванні прогестагенамі. На тлі застосування медроксипрогестерона можливі зміни результатів наступних досліджень: визначення рівня гонадотропінів; визначення рівня прогестерону, кортизолу, тестостерону (у чоловіків), естрогенів (у жінок) у плазмі крові; визначення рівня прегнандіолу в сечі; проведення проби з цукровим навантаженням; проведення тесту з метапіроном.
Передозування
;Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні з аміноглутетимід можливе зменшення концентрації медроксипрогестерона в плазмі крові.
При одночасному застосуванні з препаратами, що викликають індукцію ферментів печінки можливе зменшення контрацептивної дії медроксипрогестерона при парентеральному застосуванні.
Карбамазепін, гризеофульвін, фенобарбітал, фенітоїн, рифампіцин можуть підвищувати кліренс гестагенів (прогестагенів).
Гестагени (прогестагени) можуть змінювати ефективність гіпоглікемічних препаратів.
Гестагени (прогестагени) можуть пригнічувати метаболізм циклоспорину, що призводить до збільшення його концентрації в плазмі крові та підвищення ризику токсичності.
Умови відпустки з аптек
;Умови та термін зберігання
;