Канадські дослідники з клініки при медичному коледжі Торонто повідомили, що мутації гена BRCA2, виявлені при скринінгу у чоловіків, хворих на рак простати, свідчать про низьку виживаності. Передбачається, що генні зміни пов'язані з більш агресивними пухлинами, проте причина такого зв'язку не встановлена.
Дослідники аналізували дані 4187 канадських чоловіків, отримані в період з 1998 по 2010 рік. Всі вони перенесли біопсію простати і скринінговий тест. З них у 45,5% був встановлений діагноз рак простати, а у 54,5% - ні. Було проведено дослідження ділянок гена BRCA2 в зародковій лінії ДНК. У пацієнтів з онкологією мутації гена знайдені в 1,4% випадків, тоді як в контрольній групі - лише 0,4% (співвідношення шансів 3,5).
Середня довжина спостереження склала 8,7 років. На останньому огляді були живі 73% носіїв мутації з раком простати в порівнянні з 96% осіб, які не є носіями. Це призвело до значно нижчою дванадцятирічної виживаності - 61,8% серед носітелеймутацій BRCA2, у порівнянні з 94,3%.
Після поправки на інші фактори, співвідношення ризику канцер-специфічної смертності простати пов'язаного з мутацією BRCA2 було 3,48.
Носії мутації BRCA2, для підвищення шансів на виживання, повинні отримувати додаткову терапію, наприклад інгібітор поли АДФ-рибоза полімерази або цис-платину.