Вчені з кафедри Харчовий токсикології в Університеті Потсдама в Німеччині розробили новий, дуже чутливий метод для виявлення генетичних варіацій ініціюють рак товстої кишки. Методика допоможе виявити хворобу на ранніх стадіях.
Два гена можуть вважатися маркерами для раку товстої кишки. У пацієнтів з встановленим діагнозом в 60% випадків виявляється модифікації гена APC, в інших - KRAS. Зміни в геномі також можна знайти і у предків цих людей. У порівнянні з відомими методами скринінгу новий - в 5000 більш чутливий.
Пухлинні клітини з поверхні новоутворення потрапляють в стілець хворих, але знайти генетичні мутації серед величезної кількості нормальної ДНК у зразках калу звичайним способом також важко, як і голку в стозі сіна. Ракові клітини в крові виявляються на пізніх стадіях захворювання, що знижує шанси на одужання пацієнта.
Фахівці досягли високої чутливості методу, об'єднавши два способи блокування нуклеїнової кислоти шляхом полімеразної ланцюгової реакції «дикого» типу і з високою роздільною здатністю плавлення. Всього було перевірено 80 зразків тканини товстого кишечника людини для виявлення генетичних змін.
Методом прямого секвенування було виявлено варіації гена АРС в 28 зразках, за новою методикою зміни генів знайдені в 41 зразку. Мутації гена KRAS знайдені в 20 зразках людських тканин товстої кишки.