Вікс актив сімптомакс

Інструкція по застосуванню - Вікс АКТИВ СІМПТОМАКС

Фармакокінетика

Парацетамол швидко і повністю всмоктується в тонкому кишечнику. C_max в крові спостерігається через 15-20 хвилин після прийому всередину. Системна біодоступність визначається пресистемним метаболізмом і, залежно від дози, коливається в межах від 70 до 90%. Парацетамол швидко поширюється по всіх тканинах організму і має T_1/2 приблизно 2 ч. Метаболізується в печінці і виводиться з сечею у вигляді глюкуронідів та сульфатних сполук (gt; 80%).

Фенілефрин швидко всмоктується з ШКТ. Рівень первинного метаболізму досить високий (близько 60%), тому пероральне застосування фенілефрину знижує його біодоступність (близько 40%). C_max в плазмі крові спостерігається через 1-2 год, а T_1/2 варіюється від 2 до 3 годин. Виводиться з сечею у вигляді сульфатних сполук. Пероральний прийом фенілефрину в якості деконгестантами повинен здійснюватися з інтервалом в 4-6 ч.

Фармакодинаміка

Комбінований препарат, дія якого обумовлена складом вхідних у нього компонентів.

Парацетамол має знеболювальну та жарознижувальну дію, внаслідок інгібування синтезу ПГ в ЦНС.

Фенілефрин - постсинаптичний агонист альфа-адренорецепторів з низькою афінності до бета-адренорецепторів серця. Деконгестант, звужує судини, усуває набряклість і гіперемію слизової оболонки порожнини носа.

Показання

Симптоми простудних захворювань і грипу: головний біль, біль у горлі, інші види болю, закладеність носа, підвищена температура тіла.

Протипоказання

підвищена чутливість до парацетамолу або інших компонентів препарату;

артеріальна гіпертензія;

ішемічна хвороба серця;

порушення функції печінки і виражене порушення функції нирок;

гіпертиреоз;

цукровий діабет;

фенілкетонурія (тому препарат містить аспартам);

одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО або бета-блокаторів, або їх прийом протягом 2 останніх тижнів;

гіперплазія передміхурової залози;

глаукома;

дефіцит сахарази / ізомальтази;

непереносимість фруктози;

глюкозо-галактозна мальабсорбція;

вагітність;

період годування груддю;

вік до 18 років.

C обережністю: бронхіальна астма; хронічна обструктивна хвороба легень; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; захворювання крові; вроджені гіпербілірубінемії (синдром Жильбера, Дубіна-Джонсона, Ротора); гіпероксалурія.

Не рекомендується тривале застосування препарату. Слід уникати одночасного прийому інших протизастудних та / або парацетамолсодержащіх препаратів. Не приймати препарат одночасно з прийомом алкоголю.

Препарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.

Спосіб застосування та дози

Всередину.

Розчинити вміст одного пакетика в гарячій, але не киплячій воді (250 мл). Дати охолонути до прийнятної температури і випити.

Дорослим і дітям старше 18 років - один пакетик. При необхідності повторювати прийом кожні 4-6 год, але не більше 4 доз (пакетиків) на добу.

Препарат не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболюючий засіб і 3 днів як жарознижуючий без консультації лікаря.

Якщо симптоми зберігаються, слід звернутися до лікаря.

Побічна дія

Парацетамол

Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, кропив'янка, анафілаксія, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк.

З боку ЦНС: рідко - запаморочення.

З боку системи кровотворення: рідко - апластична анемія, метгемоглобінемія, підвищення артеріального тиску; дуже рідко - патологічні зміни крові, такі як тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, нейтропенія, лейкопенія, панцитопенія.

З боку травної системи: рідко - нудота, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота, гепатотоксична дія.

З боку сечовидільної системи: рідко - затримка сечі, нефротоксичність (папілярний некроз).

Інші: рідко - парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, мідріаз.

Фенілефрин

З боку ССС: рідко - тахікардія, підвищення артеріального тиску.

З боку нервової системи: рідко - безсоння, нервозність, тремор, тривога, підвищена збудливість, сплутаність свідомості, дратівливість і головний біль.

З боку травної системи: часто - анорексія, нудота і блювота.

З боку імунної системи і шкірних покривів: рідко - алергічні реакції, включаючи шкірні висипи, кропив'янку, анафілаксію та бронхоспазм.

Передозування

Парацетамол

Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли 10 г і більше парацетамолу. Прийом 5 г або більше парацетамолу може викликати ураження печінки, якщо є фактори ризику: тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином або іншими препаратами, що індукують ферменти печінки, зловживання алкоголем, недолік глутатіону (наприклад неправильне харчування), муковісцидоз, ВІЛ інфекція, голодування, кахексія.

Симптоми: при передозуванні парацетамолу в перші 24 год - збліднення, нудота, блювання, анорексія та біль в області живота.

Ураження печінки може проявитися в період від 12 до 48 годин після застосування препарату.

У разі передозування парацетамолу, незважаючи на відсутність первинних симптомів передозування, необхідно звернутися за кваліфікованою допомогою до медичних установ. Для запобігання важких наслідків передозування слід своєчасно прийняти необхідні заходи.

Симптоми можуть проявитися лише частково у вигляді нудоти або блювоти, і можуть не відображати реальний ступінь передозування або ризику пошкодження органів.

При важкому передозуванні - печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, смерть; гостра ниркова недостатність з тубулярним некрозом (в т.ч. при відсутності тяжкого ураження печінки); аритмія, панкреатит.

Фенілефрин

Симптоми: дратівливість, головний біль, підвищення артеріального тиску. У разі виникнення зазначених симптомів передозування необхідно звернутися до лікаря.

Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну протягом 8-9 год після передозування і ацетилцистеїну - протягом 8 ч. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, в / в введення ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.