Максаквін

Інструкція по застосуванню - максаквін

Склад і форма випуску

1 таблетка (з надпечаткой «MAXAQUIN 400» на одному боці), містить ломефлоксацина гідрохлориду 400 мг; в блістері 5 шт., в коробці 1 блістер.

Фармакологічна дія

Є препаратом фторхінолонового групи для хіміотерапії широкого спектру дії. Інгібує ДНК-гіразу бактеріальних клітин, порушує структуру і функції ДНК, що призводить до загибелі бактерій.

Фармакокінетика

Швидко і майже повністю (95-98%) всмоктується при прийомі натщесерце. C_max досягається через 1-1,5 год після прийому. Добре проникає в тканини і рідини організму, включаючи шкіру, кістки, слизову оболонку носових пазух (у поєднанні з вираженим постантибіотичний ефектом), що забезпечує ефективність при прийомі 1 раз на добу. Приблизно 65-80% дози виводиться з сечею в незміненому вигляді.

Фармакодинаміка

Діє на грампозитивні і грамнегативні бактерії: протей, псевдомонади, клебсієли, мікобактерії туберкульозу (як поза-, так і внутрішньоклітинно розташовані), хламідії, стафілококи, E.coli, Salmonella spp., Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Shigella spp. , Morganella morganii, Legionella pneumophila, коки Neisseria gonorrhoeae. Помірно чутливі до максаквін: Proteus mirabilis, P. stuartii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquefaciens, S. marcescens, Klebsiella oxytoca, K.ozanae. Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, E.agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, деякі штами Ureaplasma urealyticum і грампозитивні аероби (коки Staphylococcus aureus, S.epidermidis, Streptococcus pneumoniae, S.pyogenes ). Стійкі до препарату: Streptococcus інших груп, Burkholderia cepacia, анаероби.

Показання

Неускладнені та ускладнені інфекції сечостатевої системи (цистит, пієлонефрит, простатит), гострі та хронічні гонорея, хламідіоз (в т.ч. при комбінованій бактеріальної та хламідійної інфекції); кон'юнктивіти; гострі та хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів (у т.ч. бронхіт у стадії загострення); раневая і опікова інфекції; остеомієліт; холера (важка форма); профілактика інфікування при трансуретральних хірургічних операціях і трансректальной біопсії передміхурової залози та ін.

Туберкульоз (у поєднанні зі специфічною терапією): інфільтративний, інфільтративно-казеозна пневмонія, казеозна пневмонія; при наявності лікарської стійкості мікобактерій туберкульозу; супутні неспецифічні захворювання органів дихання; погана переносимість рифампіцину.

Протипоказання

Гіперчутливість до препаратів групи хінолонів, вагітність, годування груддю, дитячий вік (до 15 років - період росту та формування скелета).

Спосіб застосування та дози

Всередину, по 1 табл. (400 мг) 1 раз / сут, запиваючи водою. Неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів: 3 або 10-14 днів відповідно; гостра неускладнена та хронічна ускладнена гонорея: 1-3 або 7-14 днів відповідно; хламідіоз (гострий і рецидивуючий, в т.ч. при змішаній бактеріально-хламідійної інфекції): 14-21 день; інфекції шкіри: 10-14 днів; загострення хронічного бронхіту: 7-10 днів; в якості профілактики при хірургічних операціях: 400 мг одноразово за 2-6 год перед втручанням.

Туберкульоз: у складі комплексної терапії - 28 днів, терапія супутньої інфекції - 2-3 тижнів. Поєднують з ізоніазидом, піразинамідом, етамбутолом.

Хворим з нирковою недостатністю, на гемодіалізі: при Cl lt; 30 мл / хв / 1,73 м² - 400 мг одноразово, потім 200 мг 1 раз / добу.

Взаємодія

Не збільшує концентрацію теофіліну при одночасному прийомі. Не рекомендується призначати одночасно і ізоніазидом у хворих з епілепсією.

Антациди знижують біодоступність (Максаквін призначають через 4 години після або за 2 год до їх прийому). Підсилює антикоагулянтну дію варфарину і його похідних. Є конкурентним антагоністом рифампицина.

Запобіжні заходи

З обережністю призначати хворим з судорожними розладами або зниженим судомним порогом (у хворих з епілепсією рекомендується поєднання з вітаміном B₆ до 150 мг / добу і препаратами бензодіазепінового ряду). Порушення видільної функції нирок вимагає зменшення дози (залежно від значень Cl креатиніну). У період лікування необхідно уникати тривалого впливу сонячного світла і використання УФ-освітлення (Фототоксичні ефект розвивається навіть при використанні сонцезахисних засобів). Дотримуватися обережності при керуванні автомобілем і роботі з технікою.

Побічна дія

Диспепсичні розлади (біль в епігастральній ділянці, нудота, діарея), головний біль, запаморочення, фотосенсибілізація. Рідко - транзиторне збільшення активності печінкових ферментів, шкірний висип, свербіж.