Винайдено новий підхід до знищення ракових клітин. Ліки використовує власну імунну систему пацієнта і перемагає лейкемію у 88% дорослих. Журнал Science назвав «Живий препарат», створений американськими вченими, «Проривом 2013 року».
Останні дослідження проходили за участю 16 пацієнтів, хворих на гострий лімфобластний лейкоз (ГЛЛ). Середній вік хворих склав 50 років, всі вони були на межі смерті, коли включилися в експеримент.
Від цієї хвороби щорічно в США вмирають 1400 осіб. І хоча ОЛЛ став одним з найбільш виліковних видів раку, він часто стають стійким до хіміотерапії і пацієнти хворіють повторно. Після рецидиву хімічні препарати діють тільки в 30% випадків.
В результаті випробувань у 14 з 16 дорослих учасників була досягнута повна ремісія. У двох пацієнтів ремісія триває.
Нова терапія заснована на імплантації пацієнту його ж Т-клітин після їх генної обробки. Видозмінені імунні клітини набувають здатність розрізняти білок CD19 і атакувати його носіїв - ракові клітини.
Перші випробування методу пройшли на п'яти пацієнтах в Університеті штату Пенсільванія. На сьогодні за допомогою «Живого препарату» від лейкемії вилікувано 80 осіб.