Важко повірити, що Емма Уайтхед, яка бігає і перекидається навколо будинку, всього пів року тому була на волосок від смерті. У дівчинки двічі був рецидив після хіміотерапії, проведеної для лікування лейкемії.
У квітні батьки зважилися на ризикований крок. Лікарі з Дитячої лікарні Філадельфії ввели Еммі знешкоджену форму вірусу, що викликає СНІД, щоб перепрограмувати її імунну систему.
Діагноз лейкоз дитині поставили в 5 років. Це один з десяти пацієнтів, які отримали експериментальне лікування, розроблене в університеті штату Пенсільванія.
Новий метод лікування незабаром може замінити трансплантацію кісткового мозку. Це складна, ризикована і дорога процедура є останньою надією для тих людей, яким не допомогли інші методи лікування.
Крім Емми повна ремісія була зафіксована у трьох дорослих пацієнтів. У чотирьох стан здоров'я значно покращився, але повного одужання домогтися не змогли. Для двох дорослих терапія не спрацювала.
Потрібно враховувати той факт, що на першій стадії випробування методику застосовували в безнадійних випадках. Для лікування у пацієнта були взяті мільйони Т-клітин. Вони були змінені на генетичному рівні так, щоб убити ракові клітини. Знешкоджена форма ВІЛ використовувалася для проведення генетичного матеріалу в Т-клітини. Змінені Т-клітини вводилися назад пацієнтові. Ці білі кров'яні тільця атакували В-клітини, які були злоякісної лейкемію.
Ознака того, що лікування спрацювало, є різке погіршення стану пацієнта. Врятувати Емму від смерті при ЦИТОКІНОВИЙ шоці допоміг тоцілізумаб - Препарат для лікування ревматоїдного артриту.
У хворих з тривалими ремісіями після лікування змінені Т-клітини зберігаються в крові, хоча і в меншій кількості, ніж під час боротьби з хворобою.