Нещодавно розроблене антитіло, що впливає на сигнальні шляхи, які часто активні в твердих пухлинах, показало обнадійливі ознаки ефективності в перших клінічних випробуваннях.
Використання препарату на пацієнтах з розширеними злоякісними меланомами показало ознаки зменшення розмірів пухлини. Добровольці отримували лікування протягом більше 30 тижнів. За цей час не було виявлено жодних серйозних несприятливих побічних ефектів. У інших пацієнтів з пізніми стадіями недрібноклітинного раку легені (НМРЛ), мезотеліоми, раку нирок і жовчних шляхів захворювання вдалося стабілізувати.
Моноклональні антитіла відомі як RG7212. Вони націлені на розчинний білок TWEAK, який зв'язується з рецептором FN14 (фактор росту фібробластів-14) на клітинній мембрані, і це є сигналом для каскаду наступних подій, включаючи активацію зростання ракових клітин. Одним із завдань цього етапу дослідження було визначити, чи зможе блокування Tweak-FN14 взаємодії антитілом RG7212 привести до скорочення активації цих шляхів.
Доклінічні дані показали, що RG7212 успішно блокує дію TWEAK і що він працює найбільш ефективно в пухлинних клітинах, де спостерігається підвищений вміст FN14, який надмірно виражений в 30% твердих пухлин, включаючи рак підшлункової залози, рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів і злоякісну меланому .