Для протиракової терапії слід вибрати іншу мішень, до такого введення дійшли фахівці з Університету Мельбурна. Вони звернули увагу на білок інтерлейкін-11, чия роль у розвитку злоякісних пухлин була недооцінена.
Це відкриття пропонує блокувати сигналізацію інтерлейкіну-11, що, в кінцевому, рахунку може стати основою нового багатообіцяючого підходу до лікування раку кишечника та шлунка, які лідирують серед онкологічних захворювань у всьому світі.
Навколо доброякісних пухлин зазвичай розвивається запалення. У цьому процесі бере участь багато молекул в тому числі родинні білки: інтерлейкін-11 і інтерлейкін-6. Ці гормоноподобниє речовини відносяться до групи цитокінів і сприяє зростанню і поширенню ракових клітин. Раніше вважалося, що інтерлейкін-6 є основною причиною зростання ракових клітин. Сьогодні препарати, що інгібують цей білок вже проходять клінічні випробування.
Однак експерименти на моделях кишечника та шлунка підтверджують, що інтерлейкін-11 є одним з найбільш важливих цитокінів, що стимулюють ріст і поширення раку. Якщо блокувати цей білок, то розміри пухлини зменшуються.
Вчені вважають, що лікування раку агентами, які блокують сигналізацію цитокінів - це захоплюючий новий підхід, який потенційно має переваги перед поточними стратегіями лікування. Нові лікарські засоби, інгібуючі цитокіни, не передбачають ймовірність небажаних побічних ефектів.