Міждисциплінарна група дослідників з Віденського університету (Інститут неорганічної хімії) і Медичного університету Відня (Інститут з дослідження раку) успішно розробила нову стратегію для скорочення побічних ефектів сучасних протипухлинних препаратів (інгібіторів тирозинкінази). Новий препарат поєднав у собі активність з високою селективністю до злоякісної пухлини.
lt; рgt; Виникнення серйозних побічних ефектів і розвиток резистентності є двома найбільшими проблемами, які стоять перед сучасним онкологами. Іноді з цієї причини доводиться призупиняти лікування. Ефект ліків полягає в блокуванні вироблення білків, активних в ракових клітинах. Однак недолік речовини в здорових тканинах призводить до порушення ряду фізіологічних функцій. У зв'язку з цим використання сучасних препаратів інгібіторів тирозинкінази обмежена.
lt; рgt; Існувала гостра необхідність у розробці стратегії, яка обмежить негативний вплив ліків. Вчені спробували створити покращений інгібітор тирозинкінази, здатний активуватися тільки в ракових тканинах. Для досягнення необхідного ефекту використовували тривалентний кобальт. В умовах пухлини, де через швидке зростання спостерігається нестача кисню, кобальт переходить в двовалентну форму. Зміна активує лікарську формулу саме в оточенні ракових клітин.
Ефективність такого підходу була продемонстрована як на живих клітинах, так і в організмах з пухлинами.