Фарморубіцин швидкорозчинний

Інструкція по застосуванню - Фарморубіцин швидкорозчинний

у флаконах по 10 мг, в комплекті з розчинником в ампулах по 5 мл (вода для ін'єкцій); в пачці картонній 1 комплект.

у флаконах по 50 мг; в пачці картонній 1 флакон.

Спосіб застосування та дози

Фарморубіцин може застосовуватися як у якості монотерапії, так і в комбінації з іншими цитостатиками в різних дозах залежно від схеми терапії. При індивідуальному підборі дози слід керуватися даними спеціальної літератури.

В / в введення.

В якості монотерапії рекомендована стандартна доза на цикл для дорослих становить 60-90 мг / м² кожні 3-4 тижні. Загальна доза препарату у розрахунку на цикл може вводитися як одномоментно, так і розділеною на кілька введень, протягом 2-3 днів поспіль. Якщо Фарморубіцин застосовується в комбінації з іншими протипухлинними препаратами, рекомендована доза на цикл повинна бути відповідно зменшена. В окремих випадках можуть використовуватися високі дози Фарморубіцину 90-120 мг / м² одноразово з інтервалом в 3-4 тижні.

Повторні введення препарату можливі тільки при зникненні всіх ознак токсичності (особливо шлунково-кишкової та гематологічної).

У пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок (рівень креатиніну в сироватці крові gt; 5 мг / дл) слід застосовувати більш низькі дози Фарморубіцину.

При порушенні функції печінки: якщо рівень білірубіну в сироватці крові становить 1,2-3 мг / дл або значення ACT в 2-4 рази перевищує верхню межу норми, вводиться доза Фарморубіцину повинна бути знижена на 50% рекомендованої; якщо рівень білірубіну в сироватці крові перевищує 3 мг / дл або значення ACT більш ніж в 4 рази перевищує верхню межу норми, вводиться доза повинна бути знижена на 75% рекомендованої.

Рекомендується призначення більш низьких доз або збільшення інтервалів між циклами у пацієнтів, які раніше отримували масивну протипухлинну терапію, а також у пацієнтів з пухлинною інфільтрацією кісткового мозку. У пацієнтів похилого віку при проведенні початкової терапії можна застосовувати стандартні дози і режими.

Для зменшення ризику розвитку тромбозів і екстравазації Фарморубіцин рекомендується вводити через трубку системи для в / в інфузії, під час інфузії 0,9% розчину хлориду натрію або 5% розчину глюкози. Тривалість інфузії повинна становити від 3 до 20 хв залежно від дози препарату і обсягу інфузійного розчину.

Введення в сечовий міхур.

Для лікування поверхневих пухлин сечового міхура рекомендується проведення 8 щотижневих інстиляцій по 50 мг (в 25-50 мл фізіологічного розчину). При появі симптомів місцевого токсичної дії (хімічний цистит, який може проявлятися дизурією, поліурією, ніктурією, хворобливим сечовипусканням, гематурією, дискомфортом в ділянці сечового міхура, некрозом стінки сечового міхура) дозу слід знизити до 30 мг. При лікуванні раку сечового міхура in situ залежно від індивідуальної переносимості доза препарату може бути збільшена до 80 мг. Для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції поверхневих пухлин рекомендується виконання 4 щотижневих інстиляцій по 50 мг з подальшим виконанням 11 щомісячних інстиляцій у тій же дозі. Фарморубіцин слід инстиллировать через катетер і залишати всередині міхура на 1 ч. Під час інстиляції пацієнт повинен перевертатися з боку на бік, щоб забезпечити рівномірний вплив розчину на слизову сечового міхура. Щоб не допустити надмірного розведення препарату сечею, пацієнта слід попередити про необхідність утримуватися від пиття протягом 12 год перед інстиляцією. Після закінчення процедури інстиляції пацієнт повинен спорожнити сечовий міхур.

Особливу увагу слід приділити проблемам, пов'язаним з катетеризацією (наприклад при обструкції сечівника, обумовленої масивними внутріпузирного пухлинами).

В / а введення.

Хворим з гепатоцелюлярний рак для забезпечення інтенсивного місцевого впливу при одночасному зменшенні загальної токсичної дії епірубіцин може бути введений в / а в головну печінкову артерію в дозі 60-90 мг / м² з інтервалом від 3 тижнів до 3 місяців або в дозах 40-60 мг / м² з інтервалом у 4 тижні.