Інструкція по застосуванню - БАГОМЕТ
Перед покупкою ліків БАГОМЕТ уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату БАГОМЕТ. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
Таблетки, вкриті оболонкою | 1 табл. |
метформина гідрохлорид | 500 мг |
допоміжні речовини: натріюкроскармелоза; повідон; стеаринова кислота; крохмаль кукурудзяний; лактозимоногідрат; вода очищена | |
склад оболонки: Opadry білий YS-30-18056 (готова суміш для оболонки, що складається з лактози, гіпромелоза, титану діоксиду та Тріацетин у співвідношенні 40: 40: 10: 10); Opadry чистий YS-1-7006 (готова суміш для оболонки, що складається з Гіпромелоза і поліетиленгліколю у співвідношенні 90:10); вода очищена; натрію сахарин | |
в блістері 10 шт .; в пачці картонній 1 або 3 блістери; або в контейнерах пластикових по 100, 120 і 1000 шт.
Фармакокінетика
Після прийому всередину Багомет® абсорбується з ЖКТ. Біодоступність після прийому стандартної дози становить 50-60%. Після прийому всередину Cmax в плазмі крові досягається через 2 години. Практично не зв'язується з білками плазми. Накопичується в слинних залозах, печінці та нирках. Виділяється в незміненому вигляді нирками. T1/2 - приблизно 6,5 год.
При порушеннях функції нирок можлива кумуляція препарату.
Фармакодинаміка
Багомет® гальмує глюконеогенез у печінці, зменшує абсорбцію глюкози з кишечника, підсилює периферичну утилізацію глюкози, а також підвищує чутливість тканин до інсуліну. При цьому не надає дію на секрецію інсуліну бета-клітинами підшлункової залози. Знижує рівень тригліцеридів і холестерину в крові. Стабілізує або знижує масу тіла. Виявляє фібринолітичну дію за рахунок пригнічення інгібітора активатора плазміногену тканинного типу.
Показання
Цукровий діабет типу 2 без схильності до кетоацидозу (особливо у хворих, що страждають ожирінням) при неефективності дієтотерапії.
Протипоказання
Підвищена чутливість до препарату; діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома, кома; виражені порушення функції нирок; серцева та дихальна недостатність, гостра фаза інфаркту міокарда, гостре порушення мозкового кровообігу, дегідратація, хронічний алкоголізм та інші стани, які можуть сприяти розвитку молочнокислого ацидозу; серйозні хірургічні операції і травми, коли показане проведення інсулінотерапії; порушення функції печінки, гостре отруєння алкоголем; молочно-кислий ацидоз (у т.ч. в анамнезі); застосування протягом не менше 2 днів до і протягом 2 днів після проведення радіоізотопних або рентгенологічних досліджень з введенням йодовмісного контрастної речовини; дотримання гіпокалорійної дієти (менше 1000 кал / добу); вагітність і період грудного вигодовування.
Не рекомендується застосовувати препарат особам старше 60 років, які виконують важку фізичну роботу, що пов'язано з підвищеним ризиком розвитку у них молочнокислого ацидозу.
Спосіб застосування та дози
Всередину, цілком, під час або безпосередньо після їжі, запиваючи рідиною (склянку води). Доза препарату встановлюється лікарем індивідуально залежно від рівня глюкози в крові.
Початкова доза - 500-1000 мг / добу. Через 10-15 днів можливе подальше поступове збільшення дози залежно від рівня глікемії. Підтримуюча доза зазвичай - 1500-2000 мг / добу, максимальна - 3000 мг / добу.
Для зменшення побічних явищ з боку ШКТ добову дозу слід розділити на 2-3 прийоми.
У хворих літнього віку рекомендована добова доза не повинна перевищувати 1000 мг.
Внаслідок підвищеного ризику розвитку молочнокислого ацидозу, дозу Багомета® необхідно зменшити при важких метаболічних порушеннях.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Взаємодія
При одночасному застосуванні з похідними сульфанілсечовини, акарбозою, інсуліном, НПЗЗ, інгібіторами МАО, окситетрацикліном, інгібіторами АПФ, похідними клофібрату, циклофосфамідом, бета-адреноблокаторами можливо посилення гіпоглікемічної дії Багомета®. При одночасному застосуванні з ГКС, пероральними контрацептивами, адреналіном, симпатоміметиками, глюкагоном, препаратами гормонів щитовидної залози, тіазидними та «петльовими» діуретиками, похідними фенотіазину, похідними нікотинової кислоти можливе зменшення гіпоглікемічної дії Багомета®. Циметидин уповільнює виведення Багомета®, внаслідок чого збільшується ризик розвитку молочнокислого ацидозу.
Багомет® може послабити дію антикоагулянтів (похідних кумарину). При одночасному прийомі алкоголю можливий розвиток молочнокислого ацидозу.
Передозування
Симптоми: можливий розвиток молочнокислого ацидозу з фатальним результатом. Причиною розвитку молочнокислого ацидозу може також з'явитися кумуляція препарату внаслідок порушення функції нирок. Ранніми симптомами молочнокислого ацидозу є нудота, блювання, діарея, зниження температури тіла, біль у животі, в м'язах, в подальшому може відзначатися почастішання дихання, запаморочення, порушення свідомості та розвиток коми.
Лікування: в разі появи ознак молочнокислого ацидозу лікування Багометом® необхідно негайно припинити, хворого терміново госпіталізувати і, визначивши концентрацію лактату, підтвердити діагноз. Найбільш ефективним заходом по виведенню з організму лактату і Багомета® є гемодіаліз. Проводять також симптоматичне лікування.
Побічна дія
З боку системи органів травлення: нудота, блювання, "металевий" присмак у роті, відсутність апетиту, діарея, метеоризм, болі в животі.
З боку обміну речовин: рідко - молочно-кислий ацидоз (потребує припинення лікування); при тривалому лікуванні - гіповітаміноз B12 (Порушення всмоктування).
З боку органів кровотворення: в окремих випадках - мегалобластна анемія.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія (при застосуванні в неадекватних дозах).
Алергічні реакції: шкірний висип.