Фінські вчені з біоцентр Оулу відкрили механізм, пов'язаний з фактором транскрипції. У випадках одиночних нуклеотидних поліморфізмів (SNP) збільшується ймовірність ініціації генетичних програм, що підвищують здатність клітин раку простати до проліферації і метастазування.
Рак передміхурової залози - одна з найбільш часто діагностуються злоякісних пухлин. Це друга найпоширеніша причина онкологічної смертності у чоловіків по всьому світу.
Геном людини ідентичний у всій людській популяції. Тим не менш, у людей знаходять мільйони дрібних варіацій або поліморфізмів, часто розташованих в одному нуклеотиде. Ці варіації відомі як поодинокі нуклеотидні поліморфізми (SNP).
Вчені зробили порівняльні генетичні дослідження зразків ДНК десятків тисяч хворих на рак простати і здорових чоловіків. Вивчення асоціацій людського генома, виявило десятки SNP, пов'язаних з ризиком раку простати. Однак, оскільки більшість з цих поліморфізмів не перебувають у білок-кодують ділянках генома, важко знайти гени, які сприяють розвитку захворювання. З цієї причини, питання про те, як ці поодинокі нуклеотидні генетичні варіації збільшують ризик раку простати, досі відкрите.
Подальше вивчення ролі SNP буде проводитися в трьох університетах: у Фінляндії (Оулу, Тампере і Гельсінкі), Каролінському інституті Швеції та університеті Фудань в Китаї.