В інструкції до мікофенолової кислоті зазначено, що препарат можна призначати тільки після отримання негативного результату тесту на вагітність, оскільки не проводилося адекватних і строго контрольованих досліджень з безпеки її застосування після зачаття. Тепер дослідження проведені, але вони лише підтверджують правильність обмеження.
Питання вивчалося в школі медицини Temple University, у Філадельфії. Фахівці проаналізували базу Національного реєстру трансплантації і вагітності (NTPR), порівнюючи стан породіль, які перенесли пересадку нирок та їх дітей. При цьому 163 жінкам припинили введення мікофенолової кислоти після зачаття, а 114 вагітних отримували препарат.
У пацієнток з першої групи було більше живонароджених (79% проти 43%), менша частота викиднів (19% проти 52%), і менше вроджених дефектів у дітей (6% проти 14%). Проблеми з нирками під час і після вагітності були однаковими.
Керівник групи вчених доктор Константинеску вважає, що для вирішення питань використання відомих і нових імунодепресантів у реципієнтів ниркового трансплантата важлива співпраця фахівців з різних галузей медицини. Для продовження дослідження експерт просить центри трансплантації та окремих лікарів давати інформацію про пересадках нирок до Національного реєстру.
Доповідь про результати дослідження буде представлений на конференції Американського товариства нефрологів (ASN) 5-10 листопада в World Congress Center Атланти, штат Джорджія.