В умовах появи нових штамів бактерій, стійких до відомих препаратів, медичний світ давно очікував створення нового антибактеріального засобу. Успіх у створенні антибіотика широкого спектру дії досягнутий вченими з університету штату Пенсільванія. Їх формула принципово відрізняється за механізмом дії і не викликає звикання у мікроорганізмів.
Першим кроком на шляху до ефективного антибіотика було відкриття механізму транс-трансляції при біосинтезі бактерійних білків. Це своєрідний контроль якості отриманих сполук, де браковані мРНК відкидаються, а процес синтезу починається заново. Збій у синтезі бактерійних білків впливає на швидкість розмноження, вірулентність і виживання мікробів.
Вчені підбирали білкові молекули, здатні порушити процес транс-трансляції. Досліди проводилися з кишковою бактерією E. Coli. З 663 тисяч різних молекул методом високопродуктивного скринінгу біологи вибрали 46, здатних зупинити виробництво білків E. Coli.
Далі властивості знайдених молекул було перевірено на інших патогенних бактеріях, серед яких збудник сибірської виразки Bacillus anthracis і сальмонела. Найактивнішою виявилася молекула під назвою KKL-35. Її здатності блокувати механізм транс-трансляції Mycobacterium tuberculosis (збудник туберкульозу) в 100 разів перевершують всі відомі препарати.
Якщо врахувати механізм дії KKL-35, можна припустити, що у бактерій практично немає шансів виробити резистентність до новим лікам.