Омарон

Інструкція по застосуванню - Омарон

Перед покупкою ліків Омарон уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату Омарон. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

в блістері 10 шт .; в пачці картонній 3, 6 або 9 упаковок.

Фармакокінетика

Швидко і повністю всмоктується в ШКТ. C_max пірацетаму в плазмі створюється через 2-6 год, в лікворі - через 2-8 ч. Біодоступність становить 100%. З білками плазми не зв'язується. Проникає в усі органи і тканини, проходить плацентарний бар'єр. Вибірково накопичується в корі головного мозку, в основному - в лобових, тім'яних і потиличних долях, мозочку і базальних гангліях. не метаболізується. Через 30 год більше 95% виводиться нирками.

C_max циннаризину в плазмі досягається через 1-4 год. Зв'язування з білками плазми - 91%. Активно і повністю метаболізується. T_1/2 становить 4 год. Виводиться у вигляді метаболітів (1/3 - із сечею; 2/3 - з каловими масами).

Фармакодинаміка

Пірацетам активує метаболічні процеси в головному мозку за допомогою посилення енергетичного та білкового обміну, прискорення утилізації глюкози клітинами і підвищення їх стійкості до гіпоксії, покращує міжнейрональні передачу в ЦНС, покращує регіонарний кровотік в ішемізованої зоні.

Циннаризин - селективний БКК, інгібує надходження в клітини іонів кальцію і зменшує їх вміст у депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол, зменшує їхню реакцію на біогенні судинозвужувальні речовини (адреналін, норадреналін, дофамін, ангіотензин, вазопресин). Має судинорозширювальний ефект (особливо відносно судин головного мозку, підсилюючи антигіпоксичну дію пірацетаму), не надаючи істотного впливу на АД. Проявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їх здатність до деформації, знижує в'язкість крові.

Показання

Недостатність мозкового кровообігу (атеросклероз судин мозку, відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів, ЧМТ, енцефалопатії різного генезу), інтоксикації, інші захворювання ЦНС, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій (порушення пам'яті, уваги, настрою), психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамии, астенічний синдром, лабіринтопатії, синдром Меньєра; відставання інтелектуального розвитку у дітей, профілактика мігрені та кінетозів.

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість компонентів препарату, тяжкі порушення функцій печінки та / або нирок, вагітність, лактація, дитячий вік (до 5 років).

Спосіб застосування та дози

Всередину, дорослим - по 1-2 табл. 3 рази на день, протягом 1-3 місяців залежно від тяжкості захворювання; дітям - по 1-2 табл. 1-2 рази на день. Не застосовувати більше 3 міс.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Взаємодія

При одночасному прийомі можливе посилення седативного дії засобів, що пригнічують діяльність ЦНС, а також алкоголю, ноотропних та гіпотензивних засобів. Судинорозширювальні засоби посилюють дію препарату. Послаблює ефект гіпотензивних ЛЗ.

Покращує переносимість антипсихотичних ЛС і трициклічних антидепресантів.

Запобіжні заходи

Хворим із захворюваннями печінки та / або нирок, а також при підвищений внутрішньоочний тиск і хвороби Паркінсона препарат слід призначати з обережністю.

У випадках легкої та помірної ниркової недостатності (Cl креатиніну менше 60 мл / хв) слід знизити терапевтичну дозу або збільшити інтервали між прийомами. У осіб з порушенням функції печінки необхідний контроль вмісту печінкових ферментів.

Слід уникати вживання алкоголю під час лікування.

Дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та роботі з машинами та обладнанням під час лікування.

Побічна дія

Диспепсія, головний біль, порушення сну. Рідко - алергічні реакції у вигляді шкірного висипу.