Нараміг

Інструкція по застосуванню - НАРАМІГ

в блістері 2, 4 або 6 шт .; в коробці 1 блістер.

Фармакологічна дія

Селективно збуджує 5-гідроксітріптамінових (5-HT_{1B / 1D}) Рецептори, викликає звуження внутрішньочерепних судин.

Фармакокінетика

Швидко всмоктується з ШКТ. C_max досягається через 2-3 год і становить після прийому 2,5 мг близько 8,3 нг / мл у жінок і 5,4 нг / мл у чоловіків. Біодоступність - 74% у жінок і 63% у чоловіків. Об'єм розподілу - 170 л. Зв'язування з білками плазми низьке (29%). Проходить гістогематичні бар'єри, у т.ч. Гематоенцефалічний бар'єр і визначається в тканинах. T_1/2 в середньому - 6 ч. Середня Cl після в / в введення - 470 мл / хв у чоловіків і 380 мл / хв у жінок. Нирковий Cl однаковий у чоловіків і жінок (220 мл / хв). Виводиться переважно з сечею, 50% дози - у незміненому вигляді, 30% - у вигляді неактивних метаболітів.

Показання

Мігрень з аурою і без неї (купірування нападів).

Протипоказання

Гіперчутливість (у т.ч. до сульфаніламідів), інфаркт міокарда, ІХС, захворювання периферичних судин, інсульт, порушення мозкового кровообігу, неконтрольована артеріальна гіпертензія, виражене порушення функції печінки і нирок, гемиплегическая, базилярна або офтальмоплегическая форма мігрені, одночасне призначення ін. Агоністів 5-HT₁-рецепторів; літній (старше 65 років) і дитячий або юнацький (до 18 років) вік, вагітність, годування груддю (необхідно припинити).

Спосіб застосування та дози

Всередину (Тільки при нападі). Дорослим (у віці 18-65 років) рекомендована разова доза - 2,5 мг. Якщо після початкового зменшення симптоми з'являються знову, може бути призначена (з інтервалом не менше 4 год) друга доза; добова доза не повинна перевищувати 5 мг, у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю - 2,5 мг.

Взаємодія

Несумісний з препаратами, що містять ерготамін та його похідні.

Побічна дія

Біль, відчуття поколювання, жару, тяжкості, здавлення або стиснення, нудота, блювота.