Інструкція по застосуванню - ТРАВАТАН ®
Перед покупкою ліків ТРАВАТАН ® уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ТРАВАТАН ®. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити ТРАВАТАН ®, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
Фармакологічна дія
Протівоглаукомний препарат. Синтетичний аналог простагландину F2α.
Є високоселективним агоністом простагландинових FP-рецепторів. Знижує внутрішньоочний тиск за рахунок збільшення увеосклерального відтоку водянистої вологи.
Внутрішньоочний тиск знижується приблизно через 2 години після застосування препарату, максимальний ефект досягається через 12 год.
Фармакокінетика
Всмоктування і метаболізм
Травопрост абсорбується через рогівку ока, де відбувається гідроліз травопросту до біологічно активної форми - кислоти травопросту.
Cmax травопросту в плазмі крові досягається протягом 30 хвилин після місцевого застосування і становить 25 пг / мл і менше.
Виведення
Травопрост швидко виводиться з плазми, протягом години концентрація знижується нижче порога виявлення (lt; 10 пг / мл).
Травопрост виводиться у вигляді неактивних метаболітів в основному з жовчю (61%), решта виводиться нирками.
Показання
Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску при:
- відкритокутовій глаукомі;
- підвищеному офтальмотонусе.
Режим дозування
Препарат закапують по 1 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока (очей) 1 раз / сут, бажано ввечері. Більш часте застосування препарату може призводити до зниження його ефективності.
Побічна дія
З боку органа зору: в 35% випадків - транзиторна слабо виражена гіперемія кон'юнктиви, що проходить самостійно; в 5-10% випадків - зниження гостроти зору, відчуття дискомфорту і чужорідного тіла, біль, свербіж, печіння в очах; в 1-4% випадків - зорові розлади, блефарит, "туман" перед очима, катаракта, кон'юнктивіт, сухість кон'юнктиви, зміни забарвлення райдужки, кератит, утворення кірок на краях повік, світлобоязнь, субкон'юнктивальні геморагії і підвищене сльозовиділення.
З боку серцево-судинної системи: в 1-5% випадків - підвищення або зниження артеріального тиску, брадикардія, стенокардія, біль у грудях, гіперхолестеринемія.
З боку ЦНС: в 1-5% випадків - загальне занепокоєння, головний біль, депресія.
З боку сечовидільної системи: в 1-5% випадків - нетримання сечі та інфекції сечової системи.
З боку кістково-м'язової системи: в 1-5% випадків - артрит, болі в спині.
Інші: в 1-5% випадків - грипоподібний синдром, синусит, бронхіт, диспепсія.
Протипоказання
- дитячий та підлітковий вік до 18 років;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат пацієнтам, які мають фактори ризику розвитку макулярного набряку (афакія, псевдофакіей, пошкодження задньої капсули кришталика), при гострому іріте, увеіте.
Вагітність і лактація
Призначення препарату при вагітності протипоказано.
Достатнього досвіду застосування препарату в період лактації немає. Застосування в період грудного вигодовування можливо тільки під контролем лікаря і тільки у випадку, коли очікуваний лікувальний ефект для матері перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів для дитини.
Особливі вказівки
Препарат може викликати поступову зміну кольору очей за рахунок збільшення кількості коричневого пігменту в райдужці. Цей ефект виявляється переважно у пацієнтів зі змішаною забарвленням райдужки, наприклад, синьо-коричневої, сіро-коричневою, зелено-коричневою або жовто-коричневою, що пояснюється збільшенням вмісту меланіну в стромальних меланоцитах райдужки. Зазвичай коричнева пігментація поширюється концентрично навколо зіниці до периферії райдужки очей, при цьому вся райдужка або її частини можуть набути більш інтенсивний коричневий колір.
У пацієнтів з рівномірно забарвленими очима синього, сірого, зеленого або коричневого кольору зміни кольору очей після двох років застосування препарату спостерігалися дуже рідко. Зміна кольору не супроводжується якими-небудь клінічними симптомами або патологічними змінами.
Після відміни препарату не спостерігалося подальшого збільшення кількості коричневого пігменту, проте вже розвинуте зміна кольору може бути необоротним.
До початку лікування хворих слід поінформувати про можливість зміни кольору очей.
Лікування тільки одного ока може призвести до постійної гетерохромії.
При наявності невусів або лентиго на райдужці не відзначено їх зміни під впливом препарату.
Препарат може викликати потемніння, потовщення і подовження вій та / або збільшення їх кількості; рідко - потемніння шкіри повік.
ТРАВАТАН ® можна застосовувати в комбінації з іншими протиглаукомними препаратами для місцевого застосування. У цьому випадку інтервал між їхнім застосуванням повинен становити не менше 5 хв.
При носінні контактних лінз перед інстиляцією препарату лінзи слід зняти і встановити назад не раніше ніж через 20 хв після процедури.
Флакон необхідно закривати після кожного використання.
Не слід торкатися кінчиком піпетки до ока.
Передозування
Симптоми: подразнення слизової оболонки ока, гіперемія кон'юнктиви або епісклерит.
Лікування: проводять симптоматичну терапію.
Лікарська взаємодія
Взаємодія з іншими лікарськими засобами в даний час не встановлено.Умови відпустки з аптек
Препарат відпускають за рецептом.Умови та термін зберігання
Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі від 2 ° до 25 ° C. Термін придатності - 3 роки. Після розкриття флакона очні краплі слід використати протягом 4 тижнів.