Інструкція по застосуванню - НЕО-ПЕНОТРАН ФОРТЕ Л
Перед покупкою ліків НЕО-ПЕНОТРАН ФОРТЕ Л уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату НЕО-ПЕНОТРАН ФОРТЕ Л. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити НЕО-ПЕНОТРАН ФОРТЕ Л, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
Фармакологічна дія
Протимікробний засіб широкого спектра дії групи фторхінолонів. Надає бактерицидну дію. Пригнічує ДНК-гіразу і пригнічує синтез бактеріальної ДНК.
Високоактивний відносно більшості грамнегативних бактерій: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Активний відносно Staphylococcus spp. (В т.ч. штами, що продукують і не продукують пеніциліназу, метицилін-резистентні штами), деяких штамів Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.
Ципрофлоксацин активний щодо бактерій, які продукують бета-лактамази.
До ципрофлоксацину резистентні Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Дію відносно Treponema pallidum вивчено недостатньо.
Фармакокінетика
Швидко всмоктується з ШКТ. Біодоступність після прийому внутрішньо становить 70%. Прийом їжі незначно впливає на всмоктування ципрофлоксацину. Зв'язування з білками плазми становить 20-40%. Розподіляється в тканинах і рідинах організму. Проникає в спинномозкову рідину: концентрації ципрофлоксацину при невоспаленних мозкових оболонках досягають 10%, при запалених - до 37%. Високі концентрації досягаються в жовчі. Виділяється з сечею і жовчю.Показання
Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ципрофлоксацину мікроорганізмами, в т.ч. захворювання дихальних шляхів, черевної порожнини та органів малого тазу, кісток, суглобів, шкіри; септицемія; важкі інфекції ЛОР-органів. Лікування післяопераційних інфекцій. Профілактика та лікування інфекцій у хворих зі зниженим імунітетом.
Для місцевого застосування: гострі та підгострі кон'юнктивіти, блефарокон'юнктивіти, блефарити, бактеріальні виразки рогівки, кератити, кератокон'юнктивіти, хронічні дакриоциститах, мейбоміти. Інфекційні ураження очей після травм або попадання сторонніх тіл. Передопераційна профілактика в офтальмохірургії.
Режим дозування
Індивідуальний. Всередину - по 250-750 мг 2 рази / добу. Тривалість лікування - від 7-10 днів до 4 тижнів.
Для в / в введення разова доза - 200-400 мг, кратність введення - 2 рази / добу; тривалість лікування - 1-2 тижні, при необхідності і більше. Можна вводити в / в струменевий, але більш переважно крапельне введення протягом 30 хв.
При місцевому застосуванні закопують по 1-2 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок ураженого ока кожні 1-4 ч. Після поліпшення стану інтервали між инстилляциями можна збільшити.
Максимальна добова доза для дорослих при прийомі всередину становить 1.5 м
Побічна дія
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, болі в животі, підвищення активності печінкових трансаміназ, ЩФ, ЛДГ, білірубіну, псевдомембранозний коліт.
З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, відчуття втоми, розлади сну, нічні кошмари, галюцинації, непритомність, розлади зору.
З боку сечовидільної системи: кристалурія, гломерулонефрит, дизурія, поліурія, альбумінурія, гематурія, транзиторне збільшення вмісту в сироватці крові креатиніну.
З боку системи кровотворення: еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, зміна кількості тромбоцитів.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, порушення серцевого ритму, артеріальна гіпотензія.
Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка, набряк Квінке, синдром Стівенса-Джонсона, артралгії.
Побічні реакції, пов'язані з хіміотерапевтичних дією: кандидоз.
Місцеві реакції: хворобливість, флебіт (при в / в введенні). При застосуванні очних крапель в деяких випадках можливі легка хворобливість і гіперемія кон'юнктиви.
Інші: васкуліт.
Протипоказання
Вагітність, лактація (грудне вигодовування), дитячий та підлітковий вік до 15 років, підвищена чутливість до ципрофлоксацину та інших препаратів хінолонового ряду.Вагітність і лактація
Протипоказаний при вагітності, в період лактації.
Ципрофлоксацин проникає через плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком.
В експериментальних дослідженнях встановлено, що він викликає артропатию.
Особливі вказівки
У пацієнтів з порушеннями функції нирок потрібна корекція режиму дозування. З обережністю застосовують у пацієнтів похилого віку, при атеросклерозі судин головного мозку, порушеннях мозкового кровообігу, епілепсії, судомному синдромі неясної етіології.
Під час лікування пацієнти повинні отримувати достатню кількість рідини.
У разі тривалої діареї ципрофлоксацин слід відмінити.
При одночасному в / в введенні ципрофлоксацину і барбітуратів необхідний контроль ЧСС, АТ, ЕКГ. У процесі лікування необхідний контроль концентрації в крові сечовини, креатиніну, печінкових трансаміназ.
В період лікування можливе зниження реакційної здатності (особливо при одночасному застосуванні з алкоголем).
Не допускається введення ципрофлоксацину субкон'юнктівально або безпосередньо в передню камеру ока.
Передозування
;Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні ципрофлоксацину з диданозином всмоктування ципрофлоксацину знижується внаслідок утворення комплексонов ципрофлоксацину з містяться в диданозину алюмінієвих і магнієвих буферами.
При одночасному застосуванні з варфарином зростає ризик розвитку кровотечі.
При одночасному застосуванні ципрофлоксацину та теофіліну можливе підвищення концентрації теофіліну в плазмі крові, збільшення T1/2 теофіліну, що призводить до збільшення ризику розвитку токсичної дії, пов'язаного з теофіліном.
Одночасний прийом антацидів, а також препаратів, що містять іони алюмінію, цинку, заліза або магнію, може викликати зниження всмоктування ципрофлоксацину, тому інтервал між прийомом цих препаратів повинен бути не менше 4 год.
Умови відпустки з аптек
;Умови та термін зберігання
;