Результати двох незалежних досліджень у пацієнтів з сімейною середземноморської лихоманкою (FMF) і рідкісної рецидивуючої лихоманкою - генетичним захворюванням, яке може викликати лихоманку, висип і біль у суглобах показали, що препарат допоміг зменшити частоту нападів і вираз симптомів хвороб.
Ilaris або ACZ885 блокує білок, званий інтерлейкін-1 бета, який збільшує запалення. Він уже використовується для усунення проблем, пов'язаних з реопирин-асоційованим періодичним синдромом.
Novartis також сподівається, що препарат затвердять для лікування такої виснажливої хвороби, як ювенільний ідіопатичний артрит, впливає на ріст дитини.
Результати другого етапу дослідження показали, препарат допомагає 100 відсотків пацієнтів, знижуючи частоту нападів на 50 відсотків протягом трьох місяців лікування.
У восьми з дев'яти пацієнтів в ході випробувань не було загострень протягом трьох місяців, покращилися і аналізи крові добровольців.
В даний час немає затверджених препаратів для лікування цих рідкісних генетичних захворювань, від яких страждають дорослі і діти. Novartis сподівається, що препарат не спіткає доля ліки для лікування подагри, що не було схвалено у зв'язку з побоюваннями з приводу побічних ефектів.