Вчені з Інституту дослідження раку в Лондоні виявили що ген, який працює в клітці, як внутрішній годинник пов'язаний з розвитком мієломи - одного з найбільш поширених видів раку крові.
Дослідження фінансувалося благодійними товариствами лейкемії, лімфоми та мієломи Великобританії, при додатковій підтримці з Cancer Research UK. Результати опубліковані в престижному журналі Nature.
Щороку діагностується 4700 нових випадків мієломи. Захворювання викликане генетичними мутаціями в білих кров'яних клітинах, які зазвичай допомагають боротися з інфекціями. З десяти пацієнтів з мієломою протягом першого року вмирають три, а п'ятирічний рубіж переживають менше чотирьох чоловік.
Знайдено один генетичний маркер, пов'язаний з геном під назвою TERC, який регулює довжину теломер-ковпачків на кінцях ДНК. Теломер - структурний білок, виявлений на кінцях ниток ДНК, запечатує кінці хромосом. У міру старіння або після стресу теломери дійсно стають коротшими, їх передчасне вкорочення підвищує ризик розвитку захворювань і смерті.
Але деякі ракові клітини, здається, здатні ігнорувати тригер старіння для того, щоб підтримувати темп поділу. Якщо подальші дослідження підтвердять зв'язок, TERC може стати метою для майбутнього лікування мієломи.
Вчені виявили нові маркери шляхом порівняння генетичних поєднань в цілому 4692 пацієнтів з мієломою ДНК з 10990 людей, що не мають цього захворювання. У попередньому дослідженні було відкрито три «орфографічні помилки» в ДНК, які призводить до підвищеного ризику розвитку мієломи. Сьогодні до цього списку можна додасть ще чотири генетичних поєднання.
Дослідження зробив важливий крок уперед у вивченні генетики мієломи. Розуміння складної генетики раку крові дозволить вченим оцінити ризик людини і визначити нові можливості для лікування. Ідентифікація цих ризиків з генними модифікаціями пропонує більш переконливі докази того, що сприйнятливість до миеломе може бути успадкована.