Мені 45 років. Інвалід I групи, мій діагноз - міопатія форми Дюшенна.
Помітили, що я хвора цією хворобою, коли мені було 1 рік і 4 місяці. Років до 10 я ще ходила в гості, минаючи 5-6 дворів, ну а потім ходила тільки по огорожі, по будинку. Зараз і сидіти можу тільки в кріслі, і вишивати мені вже дуже важко. А дуже люблю вишивати, в'язати, шити. Вчуся малювати, вивчаю китайську мову, займаюся, з комп'ютером.
Будь ласка, підкажіть мені, що робити, щоб моє здоров'я не погіршувався настільки швидко. Ще в мене надмірна вага. Їм я дуже мало, але ворушитися щось зовсім не можу, а, значить, спалюю мінімум калорій.
Застосовую «Компливит», роблю салати, до овочів додаю різні лікарські трави, п'ю відвари. Може, тому ще й тримаюся ?!
Вибачте за такий сумбурний лист, але мені дуже самотньо і не з ким поговорити. Будь ласка, напишіть мені!
Ми вирішили передати лист Ольги Олексіївни доктору Я.В.Проніну. Дуже сподіваємося, що поради Якова Васильовича допоможуть Ользі. Ви, Олю, - героїня! І так тримати! Не закидати малювання і китайську мову. І те, і інше розвиває інтелект, а це - основа довгого життя. Взагалі, шукайте те, що вас найбільше цікавить, і займайтеся цим захоплено, до самозабуття. Ви нічого не написали про фізичні вправи. Зрозуміло, що вам вони даються важко, але все ж, все ж. Можна робити різні рухи, лежачи на підлозі.
Ми дуже сподіваємося, що вам також напишуть наші читачі. Друзі, давайте підтримаємо Ольгу, судячи з усього, вона цікава і різнобічна особистість.
Яків ПРОНИН: Діагностика спадкових захворювань нервової системи навіть у наш час вкрай складна і вимагає присутності не тільки висококваліфікованого невролога, а й проведення спеціальних методів дослідження (біохімічні тести, гістохімічне дослідження біоптату м'язів, аналіз ДНК, проведення електроміографії). Це можливо тільки в спеціалізованій клініці. У ваших умовах, як я розумію, це нереально. А поставлений вам майже сорок років тому діагноз - хвороба Дюшенна спростовується самим життям.
Дитяча псевдогіпертрофічна миодистрофия Дюшенна - одна з найбільш злоякісних форм міодистрофія. Зустрічається з однаковою частотою - 1 випадок на 3,5 тисячі народжених хлопчиків - у всіх географічних регіонах і етнічних групах світу. Захворювання починається у віці до 3 років, швидко прогресує і незабаром призводить до повної знерухомлених хворого. Летальний результат наступає у віці до 20 років. Так що з цього боку вам пощастило. Але що ж у вас? На жаль, вирішення цього питання вимагає проведення генетичних аналізів. Без них встановити точний діагноз, а значить, і призначити правильне, повноцінне лікування неможливо. Можу тільки порекомендувати проведення курсів загальнозміцнюючу терапії - ін'єкції вітамінів (С, В1, В2, В6, В12, РР), біостимуляторів (торфот, алое, ФіБС), прийом адаптогенів (женьшень, елеутерокок). Дуже корисно медолечение, наприклад:
1 стакан цибулевого соку змішати з 1 склянкою меду, зберігати в прохолодному, темному місці. Приймати по 1 ст. ложці 3 рази на день після їжі протягом 1,5 місяця. Після двотижневої перерви лікування слід повторити.
Для зниження ваги необхідно проводити розвантажувальні дні, краще два рази на тиждень. Наприклад, огірковий день - 1200 г огірків розділити на 5 порцій і з'їсти протягом дня, до вечері можна додати одне зварене круто яйце.
Ефективний для стримування зайвої ваги і наступний збір:
липа серцеподібна, квітки - 20 г, бузина чорна, квітки - 15 г, звіробій звичайний, трава - 20 г, м'ята перцева, листя - 15 г, фенхель звичайний, плоди - 20 г.
Змішати, подрібнити. 1 ст. ложка збору на один стакан води, кип'ятити 1 хвилину, настоювати 3-4 години. Процідити, ретельно віджати. Приймати по 2, ст. ложки за півгодини до їди 3 рази в день протягом 1,5 місяця. Відпочинок перед наступним курсом не менше одного місяця.
Не втрачайте бадьорість духу!