Кларитин

Інструкція по застосуванню - КЛАРИТИН

Перед покупкою ліків КЛАРИТИН уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату КЛАРИТИН. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

у флаконах темного скла по 60 або 120 мл; в коробці (коробці поліпшеного дизайну) 1 флакон; в комплекті з мірною ложкою.

в блістері 10 шт .; в коробці (коробці поліпшеного дизайну) 1 або 3 блістери, або в блістері 7 шт .; в коробці (коробці поліпшеного дизайну) 1 блістер.

Фармакологічна дія

Селективно блокує периферичні гістамінові H₁-рецептори.

Фармакокінетика

Швидко всмоктується з ШКТ. C_max лоратадина досягається через 1,3 год, основного активного метаболіту (дезлоратадина) - через 2,5 год. Прийом їжі збільшує T_max лоратадину та дезлоратадину приблизно на 1 год, але значення C_max не змінюється. C_max зростає у літніх людей, хворих з хронічною нирковою недостатністю або алкогольним ураженням печінки.

Метаболізується в дезлоратадин в печінці за участю цитохрому Р450ЗА4 (CYP3A4) та меншою мірою - Р4502D6 (CYP2D6).

Виводиться з сечею і жовчю. T_1/2 лоратадина - 8,4 год (від 3 до 20 год), дезлоратадина - 28 год (від 8,8 до 92 год). T_1/2 збільшується при алкогольному ураженні печінки (залежно від тяжкості захворювання) і не змінюється при наявності хронічної ниркової недостатності.

Не проходить через гематоенцефалічний бар'єр; проникає в грудне молоко.

Проведення гемодіалізу не впливає на фармакокінетику лоратадину та дезлоратадину.

Фармакодинаміка

Володіє швидким і тривалим протиалергічну дію. Поліпшення стану зазвичай відзначається вже протягом перших 30 хвилин після прийому препарату. Антигістамінний ефект досягає максимуму через 8-12 годин від початку дії і триває більше 24 год.

Кларитин^® не проникає через гематоенцефалічний бар'єр і не робить впливу на ЦНС, не виявляє антихолінергічної та седативної дії (сонливості), не впливає на швидкість реакції. Прийом Кларитину^® не приводить до подовження інтервалу QT на ЕКГ.

Показання

Алергічний риніт (сезонний і цілорічний) - симптоматичне лікування чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, печіння і свербіння очей, сльозотечі; хронічна ідіопатична кропив'янка, шкірні захворювання алергічного походження у дорослих і дітей старше 2 років.

Протипоказання

Непереносимість або підвищена чутливість до компонентів, що входять до складу препарату, дитячий вік (до 2 років), період грудного вигодовування.

З обережністю - період вагітності, печінкова недостатність.

Спосіб застосування та дози

Всередину, незалежно від прийому їжі. Дорослим (у т.ч. літнім) і дітям старше 12 років - по 10 мг (1 табл.) Або по 10 мл (2 ч.ложки) сиропу 1 раз на день.

Хворим з порушенням функції печінки або нирковою недостатністю початкова доза - 10 мг (1 табл.) Або 10 мл (2 ч.ложки) сиропу через день.

Дітям у віці 2-12 років дозу Кларитину^® рекомендується призначати залежно від маси тіла:

- при масі тіла менше 30 кг - 5 мг (1/2 табл.) або 5 мл (1 ч.ложка) сиропу 1 раз на день;

- при масі тіла 30 кг і більше - 10 мг (1 табл.) або 10 мл (2 ч.ложки) сиропу 1 раз на день.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

При вагітності можливе, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду (дані про ефективність і безпеку відсутні). На час лікування слід припинити грудне вигодовування (виділяється з грудним молоком).

Взаємодія

Кетоконазол, еритроміцин, циметидин підвищують концентрацію лоратадину і його метаболіту в плазмі (не має клінічного значення, не впливає на ЕКГ). Не посилює дію алкоголю на ЦНС.

Прийом їжі не впливає на ефективність препарату.

Передозування

Симптоми: сонливість, тахікардія, головний біль.

Лікування: промивання шлунка (переважно 0,9% розчином натрію хлориду), призначення адсорбентів (подрібнений активоване вугілля з водою), симптоматична терапія. Не видаляється при гемодіалізі.

Побічна дія

Небажані явища, перелічені нижче, при застосуванні Кларитину^® зустрічалися приблизно з тією ж частотою, що і при застосуванні плацебо - ge; 2%.

У дорослих відзначалися головний біль, стомлюваність, сухість у роті, сонливість, шлунково-кишкові розлади (нудота, гастрит), алергічні реакції у вигляді висипу (частота виникнення на рівні плацебо); крім того, були рідкісні повідомлення про анафілаксії, алопеції, порушенні функції печінки, серцебитті, тахікардії.

У дітей рідко відзначалися: головний біль, нервозність або седативну дію. Як і у дорослих, частота виникнення зазначених явищ була на тому ж рівні, що і при застосуванні плацебо.