Інструкція по застосуванню - ДОКСОРУБІФЕР
Перед покупкою ліків ДОКСОРУБІФЕР уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ДОКСОРУБІФЕР. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
Склад і форма випуску
1 флакон з ліофілізованим порошком для приготування ін'єкційного розчину містить доксорубіцину гідрохлориду 10 мг; в картонній пачці 1 шт. або в блістері 5 шт., в коробці 10 упаковок.
Фармакологічна дія
Утворює комплекси з ДНК (інтеркалірует між парами азотистих основ), пригнічує синтез ДНК і РНК.
Показання
Гострий лейкоз (лімфобластний і мієлобластний), злоякісна лімфома; рак молочної залози, легені (особливо дрібноклітинний), сечового міхура, щитовидної залози, яєчників; саркома (остеогенна, м'яких тканин, Юінга), нейробластома, пухлина Вільмса.
Протипоказання
Гіперчутливість, виражене пригнічення функції головного мозку, викликане прийомом ін. Хіміотерапевтичних засобів або променевою хворобою, виражена мієлосупресія (лейкопенія, анемія, тромбоцитопенія), попереднє лікування антрациклінами в граничних сумарних дозах, захворювання серця, в т.ч. гострий інфаркт міокарда, гострий гепатит, білірубінемія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, кровотеча, туберкульоз, вагітність, годування груддю.
Спосіб застосування та дози
В / в протягом 2-3 хв. Вміст флакона розчиняють у 5 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або води для ін'єкцій. Використовують наступні режими введення:
- по 30 мг / м2 щодня протягом 3 днів, інтервал між курсами - 4 тижні;
- 60-75 мг / м2 одноразово, інтервал між введеннями - 3 тижні;
- по 30 мг / м2 в 1-й, 8-й і 15-й дні, інтервал між курсами - 3 тижні.
- при лікуванні раку сечового міхура вводять внутрішньоміхурово - 30-50 мг на 1 инстилляцию (рекомендована концентрація розчину - 1 мг / мл води для ін'єкцій), інтервал між введеннями від 1 тижня до 1 міс;
- у складі комбінованої терапії - 25-50 мг / м2 кожні 3-4 тижні.
Сумарна доза не повинна перевищувати 550 мг / м2; хворим, які отримували раніше променеву терапію на область легенів і середостіння або ін. кардіотоксичні препарати - не більше 400 мг / м2 .
Дозу зменшують при мієлодепресії і підвищеному рівні білірубіну в плазмі (при 12-30 мг / л - на 50%, вище 30 мг / л - на 75%).
Взаємодія
Потенціює токсичність ін. Протипухлинних засобів і променевої терапії щодо міокарда, слизових оболонок, шкіри та печінки.
Передозування
Симптоми: посилення вираженості токсичних ефектів (мієлодепресія, мукозит та ін.).
Лікування: переливання гранулоцитарною маси, антибіотико-і симптоматична терапія.
Запобіжні заходи
Лікування слід проводити під суворим гематологічним контролем (не рідше 2 разів на тиждень), повторний курс можливий тільки після повного зникнення ознак гематотоксичності.
Не слід змішувати з гепарином.
Побічна дія
З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): кардиотоксичность - гостра передсердна і шлуночкова аритмія, міокардит або синдром перикардиту-міокардиту, кардіоміопатія, серцева недостатність; тромбоцитопенія, лейкопенія; флебосклероз, приплив крові до обличчя і гіперемія по ходу вени (при швидкому в / в введенні).
З боку органів ШКТ: нудота, блювання, стоматит, езофагіт, рідко - анорексія, діарея.
З боку шкірних покривів: алопеція, посилення пігментації підстави нігтів і шкірних складок (головним чином у дітей), у разі попередньої променевої терапії - еритема з утворенням пухирців, набряк, сильний біль, епідерміт.
Алергічні реакції: рідко - озноб, лихоманка, кропив'янка, анафілактичний шок.
Інші: рідко - кон'юнктивіт, сльозотеча, целюліт аж до некрозу тканин (при екстравазації), забарвлення сечі в червоний колір.