5850 авторів і 31 редактор відповіли на 28952 питання,
розмістивши 29771 посилання на 8900 сайтів, приєднуйтесь!

Офлоксацин дс

РедагуватиУ обранеДрук

Інструкція по застосуванню - ОФЛОКСАЦИН ДС

Перед покупкою ліків ОФЛОКСАЦИН ДС уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ОФЛОКСАЦИН ДС. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити ОФЛОКСАЦИН ДС, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

Фармакологічна дія

Ноотропні засіб, являє собою гамма-аміно-бета-фенілмасляної кислоти гідрохлорид. Полегшує GABA-опосередковану передачу нервових імпульсів в ЦНС (прямий вплив на GABA-рецептори), надає також транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантну та антиоксидантну дію.

Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг (збільшує об'ємну і лінійну швидкість мозкового кровотоку, зменшує тонус судин мозку, покращує мікроциркуляцію, надає антиагрегантну дію). Сприяє зниженню або зникненню відчуття тривоги, напруженості, занепокоєння і страху, нормалізує сон, робить деякий протисудомну дію.

Не впливає на холіно- та адренорецептори.

Подовжує латентний період і скорочує тривалість і вираженість ністагму.

Зменшує прояви астенії та вазовегетативні симптоми (в т.ч. головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність), підвищує розумову працездатність.

Покращує психологічні показники (увага, пам'ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій).

При курсовому прийомі підвищує фізичну і розумову працездатність, поліпшує пам'ять, нормалізує сон; покращує стан хворих з руховими і мовними порушеннями. У хворих астенією з перших днів терапії поліпшується самопочуття; підвищує інтерес та ініціативу (мотивація діяльності) без седативного дії і збудження. При застосуванні після важких ЧМТ збільшує кількість мітохондрій в перифокальних областях і покращує перебіг біоенергетичних процесів в головному мозку.

При неврогенних ураженнях серця і шлунка нормалізує процеси пероксидації ліпідів. У людей похилого віку не викликає завантаженості і надмірної втоми, розслаблюючу післядія найчастіше відсутня. Покращує мікроциркуляцію в тканинах ока, зменшує пригнічуючий вплив етанолу на ЦНС. Малотоксичний.

Фармакокінетика

Абсорбція висока, добре проникає у всі тканини організму і через гематоенцефалічний бар'єр (в тканини мозку проникає близько 0.1% введеної дози препарату, причому в осіб молодого і літнього віку значно більшою мірою). Рівномірно розподіляється в печінці та нирках. Метаболізується в печінці - 80-95%, метаболіти фармакологічно неактивні. Не кумулює. Через 3 год починає виділятися нирками, при цьому концентрація у тканині мозку не знижується і його виявляють у мозку ще протягом 6 ч. Близько 5% виводиться нирками в незміненому вигляді, частково - з жовчю.

Показання



Астенічний та тривожно-невротичні стани, тривожність, страх, невроз нав'язливих станів, психопатія. Заїкання і тики у дітей, енурез. Затримка сечі на тлі мієлодисплазія. Безсоння і кошмарні сновидіння в осіб похилого віку. Профілактика тривожних станів, що виникають перед хірургічними втручаннями та болючими діагностичними дослідженнями (премедикація).

Хвороба Меньєра, запаморочення, пов'язані з дисфункціями вестибулярного аналізатора різного генезу (у т.ч. при отогенному лабиринтите, судинних і травматичних порушеннях); профілактика заколисувань при кінетозах.

Первинна відкритокутова глаукома (у складі комбінованої терапії).

В якості допоміжної терапії при лікуванні алкоголізму (для купірування психопатологічних і соматовегетативних розладів при абстинентному синдромі).

Лікування пределіріозних і деліріозних станів при алкоголізмі (у комбінації із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами).

Режим дозування

Внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Доза, кратність прийому і тривалість лікування залежать від показань, віку пацієнта, переносимості. Разова доза для дорослих варіює від 20 мг до 750 мг, для дітей - від 20 мг до 250 мг.



Побічна дія

З боку ЦНС: посилення дратівливості, збудження, тривожність, запаморочення, головний біль, сонливість.

З боку травної системи: нудота (при перших прийомах).

Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж.

Протипоказання

Підвищена чутливість до Фенибут.

Вагітність і лактація

З обережністю застосовувати при вагітності, в період лактації.

Особливі вказівки

C обережністю застосовувати при ерозивно-виразкових ураженнях ШКТ, печінкової недостатності.

При тривалому застосуванні необхідно контролювати показники функції печінки і картину периферичної крові.

Малоефективний при виражених явищах захитування (в т.ч. нестримне блювання, запаморочення).

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

У період лікування необхідно утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги і високої швидкості психомоторних реакцій.

Передозування

;

Лікарська взаємодія

Подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних анальгетиків, протиепілептичних, антипсихотичних і протипаркінсонічних засобів.

Умови відпустки з аптек

;

Умови та термін зберігання

;



РедагуватиУ обранеДрук


Увага, тільки СЬОГОДНІ!
» » Офлоксацин дс