5850 авторів і 31 редактор відповіли на 28952 питання,
розмістивши 29771 посилання на 8900 сайтів, приєднуйтесь!

Лінкас БСС

РедагуватиУ обранеДрук

Інструкція по застосуванню - Лінкас БСС

Перед покупкою ліків Лінкас БСС уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату Лінкас БСС. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити Лінкас БСС, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

Фармакологічна дія

Протовоязвенное засіб. Специфічний інгібітор протонового насоса (H+-K+-АТФ-ази); метаболізується в парієтальних клітинах шлунка до активних сульфонамідних похідних, які інактивують сульфгідрильні групи H+-K+-АТФ-ази. Блокує заключну стадію синтезу соляної кислоти, знижуючи базальну і стимулюючу секрецію, незалежно від природи подразника. Гальмування продукції соляної кислоти при дозі 30 мг - 80-97%.

Не впливає на моторику ШКТ. Інгібуючий ефект наростає у перші 4 дні прийому. Після припинення прийому кислотність протягом 39 год залишається нижче 50% базального рівня, рикошетного збільшення секреції не відзначається.

Секреторна активність відновлюється через 3-4 дні після закінчення прийому препарату. У пацієнтів з синдромом Золлінгера-Еллісона діє триваліше.

Фармакокінетика

Всмоктування

Після вживання абсорбція висока. Прийом їжі знижує абсорбцію і біодоступність, але гальмівний вплив на шлункову секрецію залишається однаковим, незалежно від прийому їжі. Після прийому всередину в дозі 30 мг Cmax досягається через 1.5-2.2 ч і складає 0.75-1.15 мг / л.

Розподіл і метаболізм

Зв'язування з білками плазми становить 97.7-99.4%.

Активно метаболізується при "першому проходженні" через печінку.

Виведення

T1/2 складає 1.3-1.7 ч. Виводиться нирками у вигляді метаболітів - 14-23% і через кишечник.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

При печінковій недостатності та у пацієнтів літнього віку виведення сповільнюється.

Показання

- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки;

- рефлюкс-езофагіт, ерозивно-виразковий езофагіт;

- ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки, пов'язані з прийомом НПЗЗ, стресові виразки;

- ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori (у складі комплексної терапії);



- синдром Золлінгера-Еллісона.

Режим дозування

Призначають всередину. Капсули слід ковтати цілими, не розжовуючи.

Виразкова хвороба дванадцятипалої кишки у фазі загострення - по 30 мг / добу протягом 2-4 тижнів (у резистентних випадках - до 60 мг / добу).

Виразкова хвороба шлунка у фазі загострення та ерозивно-виразковий езофагіт - по 30-60 мг / добу протягом 4-8 тижнів.

Ерозивно-виразкові ураження ШКТ, викликані прийомом НПЗЗ - по 30 мг / добу протягом 4-8 тижнів.

Ерадикація Helicobacter pylori - по 30 мг 2 рази / добу протягом 10-14 днів у поєднанні з антибактеріальними засобами.

Протирецидивне лікування виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки - 30 мг / добу.

Протирецидивне лікування рефлюкс-езофагіту - 30 мг / добу протягом тривалого часу (до 6 місяців).

При синдромі Золлінгера-Еллісона дозу підбирають індивідуально до досягнення рівня базальної секреції менше 10 ммоль / год.



Побічна дія

З боку травної системи: підвищення або зниження апетиту, нудота, болі в животі; рідко - діарея або запор; в окремих випадках - виразковий коліт, кандидоз ШКТ, підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну в крові.

З боку ЦНС: головний біль; рідко - нездужання, запаморочення, сонливість, депресія, тривога.

З боку дихальної системи: рідко - кашель, фарингіт, риніт, інфекція верхніх відділів дихальних шляхів, грипоподібний синдром.

З боку системи кровотворення: рідко - тромбоцитопенія (з геморагічними проявами); в окремих випадках - анемія.

Алергічні реакції: шкірний висип; в окремих випадках - фотосенсибілізація, мультиформна еритема.

Інші: рідко - міалгія, алопеція.

Протипоказання

- злоякісні новоутворення ШКТ;

- I триместр вагітності;

- лактація;

- вік до 18 років;

- підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат при печінковій та / або нирковій недостатності, у II-III триместрі вагітності, пацієнтам похилого віку.

Вагітність і лактація

Препарат протипоказаний до застосування в I триместрі вагітності. З обережністю призначати в II-III триместрі вагітності.

При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.

Особливі вказівки

Перед початком лікування необхідно виключити наявність злоякісного процесу у верхніх відділах ШКТ, тому прийом препарату може маскувати симптоми і ускладнювати діагностику.

Передозування

Дані про передозування препарату Лансопразол не надані.

Лікарська взаємодія

Ланзопразол уповільнює елімінацію лікарських засобів, які метаболізуються в печінці шляхом мікросомального окислення (у т.ч. діазепаму, фенітоїну, непрямих антикоагулянтів).

Знижує на 10% кліренс теофіліну.

Змінює pH-залежну абсорбцію лікарських засобів, що відносяться до груп слабких кислот (уповільнення) і основ (прискорення).

Сукральфат знижує біодоступність лансопразолу на 30% (необхідно дотримуватися інтервал між прийомом цих препаратів 30-40 хв).

Антациди уповільнюють і знижують абсорбцію лансопразолу (їх слід призначати за 1 год або через 1-2 години після прийому ланзопроазола).

Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається за рецептом.

Умови та термін зберігання

Список Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° C. Термін придатності - 2 роки.



РедагуватиУ обранеДрук


Увага, тільки СЬОГОДНІ!
» » Лінкас БСС